Pohotovostná lekáreň

Embavi 5 mg filmom obalené tablety – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
5 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Embavi 5 mg filmom obalené tablety

1. Čo je Embavi a na čo sa používa

Embavi obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antikoagulanciá. Tento liek pomáha zabrániť tvorbe zrazenín blokovaním faktora Xa, ktorý je dôležitou súčasťou zrážania krvi.

Embavi sa používa u dospelých:

  • na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom (fibrilácia predsiení) a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom. Krvné zrazeniny sa môžu odtrhnúť a putovať do mozgu a spôsobiť cievnu mozgovú príhodu alebo do iných orgánov a zabraňovať normálnemu prietoku krvi do tohto orgánu (tiež známe ako systémová embólia). Cievna mozgová príhoda môže byť život ohrozujúca a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť.
  • na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlboká žilová trombóza) a v krvných cievach pľúc (pľúcna embólia) a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v krvných cievach v nohách a/alebo pľúcach.

Embavi sa používa u detí vo veku od 28 dní do menej ako 18 rokov na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc.

Pre odporúčanú dávku zodpovedajúcu telesnej hmotnosti, pozri časť 3.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Embavi

Neužívajte Embavi, ak:

  • ste alergický na apixabán alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • nadmerne krvácate;
  • máte ochorenie orgánu tela, ktoré zvyšuje riziko závažného krvácania (ako je aktívny alebo nedávny vred v žalúdku alebo čreve, nedávne krvácanie v mozgu);
  • máte ochorenie pečene, ktoré vedie k zvýšenému riziku krvácania (pečeňová koagulopatia);
  • užívate lieky na prevenciu zrážania krvi (napr. warfarín, rivaroxabán, dabigatran alebo heparín), netýka sa to prípadov zmeny antikoagulačnej liečby, keď máte zavedenú kanylu (hadičku) do žily alebo tepny a touto hadičkou dostávate heparín aby zostala priechodná, alebo ak máte zavedenú hadičku do krvnej cievy (katetrizačná ablácia) na liečbu nepravidelného srdcového tepu (arytmie).

Upozornenia a opatrenia

Obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru predtým, ako začnete užívať tento liek, ak sa vás týka čokoľvek z nasledovného:

  • zvýšené riziko krvácania, ako napríklad:

    • poruchy krvácania, vrátane stavov, ktoré majú za následok zníženú aktivitu krvných doštičiek;
    • veľmi vysoký krvný tlak, ktorý nie je zvládnutý liečbou;
    • máte viac ako 75 rokov;
    • vážite 60 kg alebo menej;
  • ťažké ochorenie obličiek alebo ak ste dialyzovaný;
  • problémy s pečeňou v súčasnosti alebo v minulosti;

    • Tento liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s prejavmi poruchy funkcie pečene.
  • máte náhradu srdcovej chlopne;
  • váš lekár určí, že váš krvný tlak nie je stabilný alebo na odstránenie krvnej zrazeniny z vašich pľúc je naplánovaná iná liečba alebo chirurgický výkon.

Pri užívaní Embavi buďte zvlášť opatrný

  • ak viete, že máte ochorenie nazývané antifosfolipidový syndróm (porucha imunitného systému, ktorá spôsobuje zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín), obráťte sa na svojho lekára, ktorý rozhodne, či je potrebné zmeniť liečbu.

Ak potrebujete podstúpiť chirurgický zákrok alebo výkon, ktorý môže spôsobiť krvácanie, váš lekár vás môže požiadať, aby ste na krátky čas prestali užívať tento liek. Ak si nie ste istý, či zákrok môže spôsobiť krvácanie, spýtajte sa svojho lekára.

Deti a dospievajúci

Tento liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 35 kg.

Iné lieky a Embavi

Ak užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.

Niektoré lieky môžu zvýšiť účinok Embavi a niektoré môžu jeho účinok znížiť. Váš lekár rozhodne, či sa máte liečiť Embavi, keď užívate takéto lieky a ako starostlivo bude potrebné sledovať váš zdravotný stav.

Nasledujúce lieky môžu zvýšiť účinok Embavi a zvýšiť riziko neželaného krvácania:

  • niektoré lieky na plesňové infekcie (napr. ketokonazol atď.);
  • niektoré lieky proti vírusu HIV/AIDS (napr. ritonavir);
  • iné lieky, ktoré znižujú zrážavosť krvi (napr. enoxaparín atď.);
  • lieky proti zápalom alebo na zmiernenie bolesti (napr. kyselina acetylsalicylová alebo naproxén). Ak užívate kyselinu acetylsalicylovú a máte viac ako 75 rokov, môžete mať obzvlášť zvýšené riziko krvácania;
  • lieky na vysoký krvný tlak alebo na problémy so srdcom (napr. diltiazem);
  • lieky na liečbu depresie nazývané selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu alebo inhibítory spätného vychytávania sérotonínu a noradrenalínu.

Nasledujúce lieky môžu znížiť schopnosť Embavi zabrániť tvorbe krvných zrazenín:

  • lieky na liečbu epilepsie alebo zabránenie záchvatom (napr. fenytoín atď.);
  • ľubovník bodkovaný (rastlinný prípravok používaný proti depresii);
  • lieky na liečbu tuberkulózy alebo iných infekcií (napr. rifampicín).

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať tento liek.

Účinky Embavi na tehotenstvo a nenarodené dieťa nie sú známe. Ak ste tehotná, nemáte tento liek užívať. Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi.

Nie je známe, či Embavi prechádza do materského mlieka. Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať tento liek. Poradia vám, či máte prestať dojčiť alebo prestať/nezačať užívať tento liek.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nepreukázalo sa, že Embavi zhoršuje vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Embavi obsahuje laktózu (druh cukru) a sodík

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

3. Ako užívať Embavi

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

Dávka

Tabletu prehltnite a zapite vodou (perorálne použitie). Embavi sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.

Pokúste sa užívať tablety v rovnakom čase každý deň, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.

Ak máte ťažkosti s prehĺtaním celých tabliet, váš lekár vám povie o iných spôsoboch užitia Embavi. Tabletu môžete rozdrviť a rozmiešať vo vode, 5 % vodnom roztoku glukózy, jablkovom džúse alebo jablkovom pyré tesne predtým, ako ju užijete.

Pokyny na rozdrvenie:

  • Rozdrvte tablety pomocou tĺčika a mažiara.
  • Opatrne preneste prášok do vhodnej nádoby a rozmiešajte ho v malom množstve, napr. 30 ml (2 polievkové lyžice) vody alebo jednej z tekutín spomenutých vyššie a pripravte zmes.
  • Zmes vypite.
  • Tĺčik a mažiar, ktoré ste použili na rozdrvenie tablety, a aj nádobu opláchnite malým množstvom vody alebo jednou z uvedených tekutín (napr. 30 ml) a tiež vypite.

Ak je to potrebné, váš lekár vám môže podať rozdrvenú tabletu Embavi rozmiešanú v 60 ml vody alebo 5 % vodnom roztoku glukózy nazogastrickou sondou (vyživovacia sonda zavedená nosom do žalúdka).

Užívajte Embavi podľa odporúčania v nasledujúcich prípadoch:

Na prevenciu tvorby krvných zrazenín v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom

Odporúčaná dávka je jedna tableta Embavi 5 mg dvakrát denne.

Odporúčaná dávka je jedna tableta Embavi 2,5 mg dvakrát denne, ak:

  • máte závažne zníženú funkciu obličiek;
  • sa vás týkajú dve alebo viac z nasledovného:

    • vaše výsledky krvných testov naznačujú slabú funkciu obličiek (hodnota sérového kreatinínu je 1,5 mg/dl (133 mikromol/l) alebo väčšia);
    • máte 80 rokov alebo viac;
    • vaša hmotnosť je 60 kg alebo menej.

Odporúčaná dávka je jedna tableta dvakrát denne, napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer. Váš lekár rozhodne, ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe.

Na liečbu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc

Odporúčaná dávka sú dve tablety Embavi 5 mg dvakrát denne počas prvých 7 dní, napríklad dve tablety ráno a dve tablety večer.

Odporúčaná dávka po 7 dňoch je jedna tableta Embavi 5 mg dvakrát denne, napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer.

Na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín po dokončení 6-mesačnej liečby

Odporúčaná dávka je jedna tableta Embavi 2,5 mg dvakrát denne, napríklad jedna tableta ráno a jedna tableta večer.

Váš lekár rozhodne, ako dlho budete musieť pokračovať v liečbe.

Používanie u detí a dospievajúcich

Na liečbu krvných zrazenín a na prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách alebo v krvných cievach pľúc.

Vždy užívajte alebo podávajte tento liek presne tak, ako vám povedal lekár dieťaťa alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u lekára dieťaťa, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

Pokúste sa užívať alebo podávať dávku každý deň v rovnakom čase, aby sa dosiahol čo najlepší účinok liečby.

Dávka Embavi závisí od telesnej hmotnosti a vypočíta ju lekár.

Odporúčaná dávka pre deti a dospievajúcich s hmotnosťou aspoň 35 kg sú dve tablety Embavi 5 mg dvakrát denne počas prvých 7 dní. Napríklad dve ráno a dve večer.

Po 7 dňoch je odporúčaná dávka jedna tableta Embavi 5 mg dvakrát denne. Napríklad jedna ráno a jedna večer.

Pre rodičov alebo opatrovateľov: dohliadnite na dieťa, aby sa zaistilo užitie úplnej dávky.

Je dôležité absolvovať plánované návštevy u lekára, pretože môže byť potrebné upraviť dávku podľa zmeny hmotnosti.

Váš lekár môže zmeniť vašu antikoagulačnú liečbu nasledovne:

  • Zmena z Embavi na antikoagulanciá

Prestaňte užívať Embavi. Začnite liečbu antikoagulanciami (napríklad heparínom) v tom čase, kedy by ste užili ďalšiu tabletu.

  • Zmena z antikoagulancií na Embavi

Prestaňte užívať antikoagulanciá. Začnite liečbu Embavi v tom čase, kedy by ste mali mať ďalšiu dávku antikoagulancia, potom pokračujte ako zvyčajne.

  • Zmena z liečby antikoagulanciom obsahujúcim antagonistu vitamínu K (napr. warfarín) na Embavi

Prestaňte užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí urobiť vyšetrenie krvi a povie vám, kedy máte začať užívať Embavi.

  • Zmena z Embavi na antikoagulačnú liečbu obsahujúcu antagonistu vitamínu K (napr. warfarín)

Ak vám váš lekár povedal, že musíte začať užívať liek obsahujúci antagonistu vitamínu K, pokračujte v užívaní Embavi aspoň 2 dni po vašej prvej dávke lieku obsahujúceho antagonistu vitamínu K. Váš lekár musí urobiť vyšetrenie krvi a povie vám, kedy máte prestať užívať Embavi.

Pacienti podstupujúci kardioverziu

Ak je potrebné upraviť váš nepravidelný srdcový tep na normálny postupom, ktorý sa nazýva kardioverzia, užívajte tento liek tak, ako vám povie váš lekár, aby ste predišli vytvoreniu krvných zrazenín v cievach mozgu a v iných cievach v tele.

Ak užijete viac Embavi, ako máte

Ak ste užili vyššiu ako predpísanú dávku Embavi, okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Vezmite si so sebou obal z lieku, aj keď je už prázdny.

Ak užijete viac Embavi ako je odporúčaná dávka, môžete mať zvýšené riziko krvácania. Ak sa objaví krvácanie, možno bude potrebná operácia, transfúzia alebo iné liečby, ktoré môžu zvrátiť účinok pôsobiaci proti faktoru Xa.

Ak zabudnete užiť Embavi

  • Ak zabudnete užiť rannú dávku, užite ju ihneď ako si na to spomeniete a môžete ju užiť spolu s večernou dávkou.
  • Ak zabudnete užiť večernú dávku, môžete ju užiť len v ten istý večer. Nasledujúce ráno neužívajte dve dávky, ale pokračujte podľa dávkovacej schémy dvakrát denne v súlade s odporúčaním.

Ak si nie ste istý, čo máte urobiť, alebo ste vynechali viac ako jednu dávku, opýtajte sa vášho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

Ak prestanete užívať Embavi

Neprestaňte užívať tento liek, ak sa najprv neporadíte so svojím lekárom, pretože riziko tvorby krvnej zrazeniny môže byť vyššie, ak ukončíte liečbu príliš skoro.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vo všeobecnosti je najčastejším vedľajším účinkom tohto lieku krvácanie, ktoré môže byť potenciálne život ohrozujúce a vyžaduje bezodkladnú zdravotnú starostlivosť.

Ak užívate Embavi na prevenciu tvorby krvnej zrazeniny v srdci u pacientov s nepravidelným srdcovým rytmom a s minimálne jedným ďalším rizikovým faktorom, známymi vedľajšími účinkami sú:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • krvácanie vrátane:

    • do očí;
    • v žalúdku alebo črevách;
    • z konečníka;
    • krvi v moči;
    • z nosa;
    • z ďasien;
    • tvorby modrín a opuchov;
  • anémia (málokrvnosť), ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť;
  • nízky krvný tlak, čo môže spôsobiť, že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep;
  • nevoľnosť;
  • krvné testy môžu ukázať:

    • zvýšenú gamaglutamyltransferázu (GGT).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • krvácanie:

    • do mozgu alebo chrbtice;
    • v ústach alebo krv v slinách pri kašli;
    • do brucha alebo z pošvy;
    • svetlá/červená krv v stolici;
    • krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo tekutiny z chirurgickej rany/rezu (výtok z rany) alebo z miesta injekcie;
    • z hemoroidu;
    • testy ukazujúce prítomnosť krvi v stolici alebo moči;
  • znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi);
  • krvné testy môžu ukázať:

    • neobvyklú funkciu pečene;
    • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov;
    • zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže spôsobovať žltnutie kože a očí;
  • kožná vyrážka;
  • svrbenie;
  • vypadávanie vlasov;
  • alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, ihneď sa spojte so svojím lekárom.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • krvácanie:

    • do pľúc alebo hrdla;
    • do priestoru za brušnou dutinou;
    • do svalu.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)

  • kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov a vyzerať ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém).

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín.
  • krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).

Ak užívate Embavi na liečbu alebo prevenciu opätovného výskytu krvných zrazenín v žilách nôh a krvných zrazenín v krvných cievach pľúc, známymi vedľajšími účinkami sú:

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • Krvácanie vrátane:

    • z nosa;
    • z ďasien;
    • krvi v moči;
    • tvorby modrín a opuchu;
    • v žalúdku, črevách alebo z konečníka;
    • v ústach;
    • z pošvy;
  • anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť;
  • znížené množstvo krvných doštičiek v krvi (ktoré môže ovplyvniť zrážavosť krvi);
  • nevoľnosť;
  • kožná vyrážka;
  • krvné testy môžu ukázať:

    • zvýšenú gamaglutamyltransferázu (GGT) alebo alanínaminotransferázu (ALT).

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)

  • nízky krvný tlak, čo môže spôsobiť, že sa cítite na odpadnutie alebo máte zrýchlený tep;
  • krvácanie:

    • do očí;
    • v ústach alebo krv v slinách pri kašli;
    • svetlá/červená krv v stolici;
    • vyšetrenia, ktoré dokazujú prítomnosť krvi v stolici alebo v moči;
    • krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, vytekania krvi alebo tekutiny z chirurgickej rany/rezu (výtok z rany) alebo z miesta injekcie;
    • z hemoroidu;
    • do svalu;
  • svrbenie;
  • vypadávanie vlasov;
  • alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Ak sa u vás objaví niektorý z týchto príznakov, ihneď sa spojte so svojím lekárom.
  • krvné testy môžu ukázať:

    • neobvyklú funkciu pečene;
    • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov;
    • zvýšenie hladiny bilirubínu, ktorý je produktom rozpadu červených krviniek, čo môže spôsobovať žltnutie kože a očí.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)

  • krvácanie:

    • do mozgu alebo chrbtice;
    • do pľúc.

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • krvácanie:

    • do brucha alebo priestoru za brušnou dutinou.
  • kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov a vyzerať ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém);
  • zápal ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín.
  • krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).

Ďalšie vedľajšie účinky u detí a dospievajúcich

Okamžite povedzte lekárovi dieťaťa, ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto príznakov:

  • alergické reakcie (precitlivenosť), ktoré môžu spôsobiť: opuch tváre, pier, úst, jazyka a/alebo hrdla a ťažkosti s dýchaním. Frekvencia týchto vedľajších účinkov je častá (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb).

Vo všeobecnosti boli vedľajšie účinky pozorované u detí a dospievajúcich liečených Embavi podobného typu ako vedľajšie účinky pozorované u dospelých, pričom primárne boli len mierne až stredne závažné. Vedľajšími účinkami, ktoré boli častejšie pozorované u detí a dospievajúcich, boli krvácanie z nosa a neobvyklé krvácanie z pošvy.

Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)

  • krvácanie vrátane:

    • z pošvy;
    • z nosa.

Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)

  • krvácanie vrátane:

    • z ďasien;
    • krvi v moči;
    • tvorby modrín a opuchov;
    • z čreva alebo konečníka;
    • svetlej/červenej krvi v stolici;
    • krvácanie vyskytujúce sa po operácii, vrátane tvorby modrín a opuchov, krvácanie z chirurgickej rany/rezu (sekrécia z rany) alebo z miesta injekcie.
  • vypadávanie vlasov;
  • anémia, ktorá môže spôsobovať únavu alebo bledosť;
  • znížené množstvo krvných doštičiek v krvi dieťaťa (ktoré môže ovplyvniť zrážanlivosť krvi);
  • nevoľnosť;
  • kožná vyrážka;
  • svrbenie;
  • nízky krvný tlak, ktorý môže spôsobiť, že sa dieťa cíti na odpadnutie alebo má zrýchlený tep;
  • krvné testy môžu ukázať:

    • neobvyklú funkciu pečene;
    • zvýšenie hladín niektorých pečeňových enzýmov;
    • zvýšenú hladinu alanínaminotransferázy (ALT).

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)

  • krvácanie:

    • do brucha alebo do priestoru za brušnou dutinou;
    • do žalúdka;
    • do očí;
    • do úst;
    • z hemoroidu;
    • v ústach alebo krv v slinách pri kašli;
    • do mozgu alebo miechového kanála;
    • do pľúc;
    • do svalu.
  • kožná vyrážka, ktorá môže byť vo forme pľuzgierov a vyzerať ako malé terčíky (tmavé škvrny v strede obklopené svetlejšou plochou s tmavým prstencom na okraji) (multiformný erytém);
  • zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý môže spôsobiť kožnú vyrážku alebo bodové ploché červené okrúhle škvrny pod povrchom kože alebo tvorbu modrín;
  • krvné testy môžu ukázať:

    • zvýšenú hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT);
    • testy dokazujúce krv v stolici alebo v moči.
  • krvácanie do obličiek, niekedy s prítomnosťou krvi v moči, čo vedie k neschopnosti obličiek správne fungovať (nefropatia súvisiaca s antikoagulanciami).

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Embavi

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na štítku, škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Embavi obsahuje

  • Liečivo je apixabán. Každá tableta obsahuje 5 mg apixabánu.
  • Ďalšie zložky sú:

    • Jadro tablety: bezvodá laktóza, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, laurylsíran sodný a stearát horečnatý;
    • Filmový obal: monohydrát laktózy, hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), triacetín a červený oxid železitý (E172).

Ako vyzerá Embavi a obsah balenia

Ružová oválna dvojito vypuklá filmom obalená tableta s vyrazeným „C“ na jednej strane a „74“ na druhej strane. S približnou dĺžkou 9,95 mm a šírkou 5,35 mm.

Alu-PVC/PVdC blistre. Škatuľky po 10, 14, 15, 20, 28, 56, 60, 100, 168 a 200 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Karta pre pacienta: informácie týkajúce sa zaobchádzania s kartou

Vo vnútri balenia Embavi nájdete spolu s písomnou informáciou pre používateľa aj kartu pacienta, alebo vám váš lekár môže dať podobnú kartu.

Táto karta pacienta obsahuje informácie, ktoré budú pre vás užitočné a upozornia ostatných lekárov, že užívate Embavi. Túto kartu noste vždy so sebou.

  1. 1. Vezmite si kartu.
  2. 2. Podľa potreby si vyberte jazyk (uľahčí to dierkovanie).
  3. 3.

    Vyplňte nasledujúce časti alebo o to požiadajte svojho lekára:

    • Meno:
    • Dátum narodenia:
    • Indikácia:
    • Dávka: ........mg dvakrát denne
    • Meno lekára:
    • Telefónne číslo lekára:
  4. 4. Kartu poskladajte a noste ju vždy so sebou.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Egis Pharmaceuticals PLC

1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

Maďarsko

Výrobca

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000

Malta

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Bulharsko

Ембави 5 mg филмирани таблетки

Embavi 5 mg film-coated tablets

Česká republika

Embavi

Litva

Embavi 5 mg plėvele dengtos tabletės

Lotyšsko

Embavi 5 mg apvalkotās tabletes

Maďarsko

Embavi 5 mg filmtabletta

Nemecko

Embavi 5 mg filmtabletten

Poľsko

Embavi

Rumunsko

Embavi 5 mg comprimate filmate

Slovensko

Embavi 5 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2025.

KARTA PACIENTA

Embavi (apixabán)

Karta pacienta

Túto kartu noste vždy so sebou.

Ukážte túto kartu svojmu lekárnikovi, zubárovi alebo ktorémukoľvek zdravotníckemu pracovníkovi, ktorý vás lieči.

Užívam antikoagulančnú liečbu, liek Embavi (apixabán), na zabránenie tvorby krvných zrazenín.

Vyplňte nasledujúce časti, alebo o to požiadajte svojho lekára.

Meno:

Dátum narodenia:

Indikácia:

Dávka: ......mg dvakrát denne Meno lekára:

Telefónne číslo lekára:

Informácie pre pacientov

  • Embavi užívajte pravidelne podľa pokynov. Ak vynecháte rannú dávku, užite ju ihneď, ako si na to spomeniete a môžete ju užiť aj spolu s večernou dávkou. Vynechanú večernú dávku môžete užiť len v ten istý večer. Nasledujúce ráno neužívajte dve dávky, ale pokračujte podľa dávkovacej schémy dvakrát denne v súlade s odporúčaním.
  • Neprestaňte užívať Embavi, ak sa najprv neporadíte so svojím lekárom, pretože ste vystavený riziku mozgovej príhody a iných komplikácií.
  • Embavi pomáha zriediť vašu krv. To však môže zvýšiť riziko krvácania.
  • Prejavy a príznaky krvácania zahŕňajú tvorbu modrín a krvácanie pod kožou, dechtové sfarbenie stolice, krv v moči, krvácanie z nosa, závrat, únavu, bledosť alebo slabosť, náhlu závažnú bolesť hlavy, vykašliavanie krvi alebo vracanie krvi.
  • Ak sa krvácanie samo nezastaví, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
  • Ak potrebujete operáciu alebo akýkoľvek invazívny zákrok, informujte ošetrujúceho lekára, že užívate Embavi.

Informácie pre zdravotníckych pracovníkov

  • Embavi (apixabán) je perorálne antikoagulancium, ktoré pôsobí priamou selektívnou inhibíciou faktora Xa.
  • Embavi môže zvyšovať riziko krvácania. V prípade závažných krvácavých príhod sa má liečba okamžite zastaviť.
  • Liečba Embavi si nevyžaduje rutinné sledovanie expozície. Kalibrované kvantitatívne stanovenie anti-faktora Xa môže byť prospešné vo výnimočných situáciách, napr. pri predávkovaní alebo urgentnom chirurgickom zákroku (protrombínový čas (PT), medzinárodný normalizovaný pomer (INR) a aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT) sa neodporúčajú sledovať) - pozri SPC.
  • K dispozícii je liečivo na zvrátenie účinku apixabánu pôsobiaceho proti faktoru Xa.

KARTA PACIENTA

Embavi (apixabán) [pediatrická populácia]

Embavi (apixabán)

Karta pacienta

Túto kartu má dieťa alebo jeho opatrovateľ nosiť vždy so sebou.

Ukážte túto kartu lekárnikovi, zubárovi alebo ktorémukoľvek zdravotníckemu pracovníkovi pred liečbou.

Užívam antikoagulančnú liečbu, liek Embavi (apixabán), na zabránenie tvorby krvných zrazenín.

Vyplňte nasledujúce časti, alebo o to požiadajte svojho lekára.

Meno:

Dátum narodenia:

Indikácia:

Dávka: ......mg dvakrát denne Meno lekára:

Telefónne číslo lekára:

Informácie pre pacientov

  • Embavi užívajte/podávajte pravidelne podľa pokynov. Ak vynecháte rannú dávku, užite/podajte ju ihneď, ako si na to spomeniete a môžete ju užiť/podať aj spolu s večernou dávkou. Vynechanú večernú dávku môžete užiť/podať len v ten istý večer. Nasledujúce ráno neužívajte/nepodávajte dve dávky, ale pokračujte podľa dávkovacej schémy dvakrát denne v súlade s odporúčaním.
  • Neprestaňte užívať/podávať Embavi, ak sa najprv neporadíte so svojím lekárom, pretože pacient je vystavený riziku mozgovej príhody a iných komplikácií.
  • Embavi pomáha zriediť krv. To však môže zvýšiť riziko krvácania.
  • Prejavy a príznaky krvácania zahŕňajú tvorbu modrín a krvácanie pod kožou, dechtové sfarbenie stolice, krv v moči, krvácanie z nosa, závrat, únavu, bledosť alebo slabosť, náhlu závažnú bolesť hlavy, vykašliavanie krvi alebo vracanie krvi.
  • Ak sa krvácanie samo nezastaví, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
  • Ak pacient potrebuje operáciu alebo akýkoľvek invazívny zákrok, informujte zdravotníckeho pracovníka, že dieťa užíva Embavi.

    {MMM RRRR}

Informácie pre zdravotníckych pracovníkov

  • Embavi (apixabán) je perorálne antikoagulancium, ktoré pôsobí priamou selektívnou inhibíciou faktora Xa.
  • Embavi môže zvyšovať riziko krvácania. V prípade závažných krvácavých príhod sa má liečba okamžite zastaviť.
  • Liečba Embavi si nevyžaduje rutinné sledovanie expozície. Kalibrované kvantitatívne stanovenie anti-faktora Xa môže byť prospešné vo výnimočných situáciách, napr. pri predávkovaní alebo urgentnom chirurgickom zákroku (protrombínový čas (PT), medzinárodný normalizovaný pomer (INR) a aktivovaný parciálny tromboplastínový čas (aPTT) sa neodporúčajú sledovať) - pozri SPC.
  • Pre dospelých je k dispozícii liečivo na zvrátenie účinku apixabánu pôsobiaceho proti faktoru Xa, avšak jeho bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené u pediatrických pacientov (pozri Súhrn charakteristických vlastností liečiva andexanet alfa).

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 16/0337/24-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Embavi 5 mg filmom obalené tablety

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Apixabán 5 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. B Krv a krvotvorné orgány
    1. B01 Antitrombotiká
      1. B01A Antikoagulanciá, antitrombotiká
        1. B01AF Priame inhibítory faktora Xa
          1. B01AF02 Apixabán
Registrácia 16/0337/24-S; od 3. 1. 2025; platná do 3. 1. 2030; postup: Decentralizovaná; aktuálna registrácia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Egis Pharmaceuticals PLC (HU)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 10x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8345E – –
tbl flm 14x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8346E – –
tbl flm 15x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8347E – –
tbl flm 20x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8348E – –
tbl flm 28x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8349E – –
tbl flm 56x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8350E – –
tbl flm 60x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8351E 18,99 € zdravotná poisťovňa uhrádza 14,43 €
doplatok pacienta 4,56 €
tbl flm 100x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8352E – –
tbl flm 168x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8353E 53,16 € zdravotná poisťovňa uhrádza 40,40 €
doplatok pacienta 12,76 €
tbl flm 200x5 mg (blis.Al-PVC/PVdC) Kód ŠÚKL 8354E – –

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.