Pohotovostná lekáreň

Ganaton – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
50 mg
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - Ganaton

1. Čo je Ganaton a na čo sa používa

Ganaton je liek s obsahom itoprídium-chloridu (itoprid). Účinkuje tak, že aktivuje pohyblivosť tráviacej sústavy protichodným účinkom na tzv. dopamínový D2-receptor a potlačením účinku acetylcholínesterázy (enzýmu, ktorý rozkladá acetylcholín, teda látku navodzujúcu zvýšený pohyb tráviacej sústavy). Tým urýchľuje vyprázdňovanie obsahu žalúdka. Okrem týchto účinkov pôsobí Ganaton obdobným mechanizmom proti vracaniu.

Ganaton sa používa na liečbu žalúdočno-črevných príznakov spôsobených spomaleným vyprázdňovaním žalúdka, ako je pocit nafúknutia, pocit plnosti žalúdka, bolesť v hornej časti brucha, nevoľnosť, nechutenstvo, pálenie záhy, nutkanie na vracanie a vracanie.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ganaton

Neužívajte Ganaton

  • ak ste alergický na itoprid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6);
  • ak u vás môže byť zrýchlené vyprázdňovanie obsahu žalúdka škodlivé, napr. pri krvácaní do tráviaceho traktu, nepriechodnosti alebo prederavení niektorej časti tráviaceho traktu.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete užívať Ganaton, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Nakoľko Ganaton zosilňuje účinok acetylcholínu, pri jeho užívaní je potrebná zvýšená opatrnosť.

Aj keď klinické štúdie uvádzajú, že výskyt vedľajších účinkov u pacientov starších ako 65 rokov nie je vyšší v porovnaní s mladšími pacientmi, môžu sa vzhľadom na všeobecne zníženú funkciu pečene a obličiek objaviť u starších pacientov vedľajšie účinky.

Deti a dospievajúci

Ganaton sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 16 rokov.

Iné lieky a Ganaton

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Účinky Ganatonu a účinky iných súbežne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať.

Nie je známe vzájomné pôsobenie Ganatonu s warfarínom, diazepamom, diklofenakom, tiklopidínom, nifedipínom a nikardipínom.

Keďže Ganaton urýchľuje vyprázdňovanie obsahu žalúdka, môže ovplyvniť vstrebávanie súbežne podávaných perorálnych liekov (podávaných cez ústa).

Anticholínergické látky (lieky používané na liečbu rôznych porúch, napríklad kŕčov v tráviacej sústave, kŕčov močového mechúra, astmy, nevoľnosti pri cestovaní, svalových kŕčov, Parkinsonovej choroby a na podporu anestézie) môžu znížiť účinok Ganatonu.

Antiulcerózne lieky (lieky na predchádzanie a liečbu vredov v tráviacom trakte) ako cimetidín, ranitidín, teprenón a cetrexát neovplyvňujú účinok Ganatonu na pohyblivosť tráviacej sústavy.

Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Ganaton môžu užívať tehotné ženy a ženy, u ktorých existuje pravdepodobnosť tehotenstva, len na odporúčanie lekára a to v prípade, ak prínos liečby týmto liekom pre ženu výrazne preváži možné riziká pre plod.

Ak dojčíte, váš lekár vzhľadom na riziko výskytu vedľajších účinkov u dojčeného dieťaťa rozhodne o prerušení liečby Ganatonom alebo o ukončení dojčenia.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Vplyv Ganatonu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa neskúmal.

Ganaton obsahuje laktózu

Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.

3. Ako užívať Ganaton

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná denná dávka pre dospelých je jedna tableta 3-krát denne pred jedlom. Váš lekár môže dávku znížiť v závislosti od vášho veku a príznakov ochorenia.

Dĺžku liečby určí lekár. Ganaton sa nemá užívať dlhodobo, ak nedochádza k zlepšeniu žalúdočno-črevných príznakov.

Použitie u detí a dospievajúcich

Vzhľadom na bezpečnosť sa Ganaton nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 16 rokov.

Ak užijete viac Ganatonu, ako máte

Ak užijete viac lieku, ako je odporúčané, alebo ak liek náhodne užije dieťa, obráťte sa na svojho lekára. Nie sú známe prípady predávkovania Ganatonom.

Ak zabudnete užiť Ganaton

Ak ste zabudli užiť dávku lieku, užite ju ihneď, ako si spomeniete. Ak je však už takmer čas na vašu ďalšiu dávku, zabudnutú dávku vynechajte. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku Ganatonu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Pri užívaní Ganatonu sa u vás môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky s častosťou neznáme (z dostupných informácii):

  • hnačka, zápcha, bolesť brucha, zvýšená tvorba slín, nutkanie na vracanie,
  • žltačka,
  • bolesť hlavy, závrat, tras,
  • zvýšená tvorba prolaktínu (hormónu predného laloku hypofýzy), zväčšenie prsných žliaz u mužov,
  • závažná reakcia z precitlivenosti, ktorá môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním,
  • kožná vyrážka, sčervenanie a svrbenie kože,
  • znížený počet bielych krviniek, znížený počet krvných doštičiek,
  • zvýšenie laboratórnych hodnôt pečeňových enzýmov (AST-aspartátaminotransferázy, ALT-alanínaminotransferázy, GTP-gamaglutamyltranspeptidázy), zvýšenie alkalickej fosfatázy (enzýmu podporujúceho činnosť buniek) a zvýšenie bilirubínu (žlčové farbivo),
  • palpitácie a artymia.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Ganaton

Uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.

Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Ganaton obsahuje

  • Liečivo je itoprídium-chlorid. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg itoprídium-chloridu.
  • Ďalšie zložky sú: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, karmelóza, koloidný oxid kremičitý bezvodý, stearát horečnatý, hypromelóza 2910/6, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), karnaubský vosk.

Ako vyzerá Ganaton a obsah balenia

Ganaton sú biele okrúhle filmom obalené tablety, s deliacou ryhou na jednej strane a s vyrazeným „HC 803“ na druhej strane.

Dodávajú sa v PVC/PVDC/Al blistroch v papierovej skladačke.

Veľkosť balenia: 20, 40 a 100 filmom obalených tabliet.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Viatris Healthcare Limited

Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN, Írsko

Výrobca:

Mylan Hungary Kft.

Mylan utca 1, Komárom 2900, Maďarsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v máji 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 49/0139/00-S

Posledná revízia podľa textu: 5/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Ganaton

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Itoprid 50 mg
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania Perorálne použitie
Trvanlivosť 60 mes.
Klasifikácia ATC
  1. A Tráviaci trakt a metabolizmus
    1. A03 Liečivá na funkčné gastrointestinálne poruchy
      1. A03F Prokinetiká
        1. A03FA Prokinetiká
          1. A03FA07 Itoprid
Registrácia 49/0139/00-S; od 19. 5. 2000; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited (IE)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (1)+
  • Prerušená dodávka od 18. 12. 2025
Balenia
Balenie Cena Úhrada
tbl flm 20x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 13431 – –
tbl flm 40x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 59210 12,17 € zdravotná poisťovňa uhrádza 9,45 €
doplatok pacienta 2,72 €
tbl flm 100x50 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Kód ŠÚKL 59211 30,20 € zdravotná poisťovňa uhrádza 23,63 €
doplatok pacienta 6,57 €

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.