Príbalový leták - Nutriflex Omega peri
1. Čo je Nutriflex Omega peri a na čo sa používa
Nutriflex Omega peri obsahuje tekutiny a látky nazývané aminokyseliny, elektrolyty a mastné kyseliny, ktoré sú nevyhnutné pre rast alebo zotavenie tela. Tiež obsahuje kalórie vo forme sacharidov (cukrov) a tukov.
Nutriflex Omega peri je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti staršie ako 2 roky.
Nutriflex Omega peri budete dostávať, ak nebudete môcť normálne jesť. Je veľa situácií, kedy sa to môže stať, napríklad ak sa zotavujete z chirurgického zákroku, zranení alebo popálenín, alebo ak nedokážete vstrebávať potravu zo žalúdka a čreva.
2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nutriflex Omega peri
Nepoužívajte Nutriflex Omega peri
- ak ste alergický na ktorékoľvek z liečiv, na vajíčka, arašidy, sóju alebo ryby alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky.
Nutriflex Omega peri nepožívajte ani v prípade, ak trpíte niektorým z nasledovných stavov:
- život ohrozujúce problémy s krvným obehom, ako sú tie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak ste v stave kolapsu alebo šoku,
- srdcový infarkt alebo cievna mozgová príhoda,
- závažná porucha zrážanlivosti krvi, riziko krvácania (závažná koagulopatia, zhoršujúce sa hemoragické diatézy),
- upchatie krvných ciev krvnými zrazeninami alebo tukom (embólia),
- závažné zlyhanie pečene,
- porucha vylučovania žlče (intrahepatálna cholestáza),
- závažné zlyhanie obličiek bez liečby nahrádzajúcej obličky,
- poruchy zloženia solí v tele,
- nedostatok tekutín alebo nadbytok vody v tele,
- voda v pľúcach (pľúcny opuch),
- závažné zlyhanie srdca,
niektoré metabolické poruchy, ako sú:
- príliš veľa lipidov (tukov) v krvi,
- vrodené poruchy látkovej premeny aminokyselín,
- mimoriadne vysoká hladina cukru v krvi, ktorej regulácia vyžaduje viac ako 6 jednotiek inzulínu za hodinu,
- poruchy látkovej premeny, ktoré sa môžu vyskytnúť po chirurgických zákrokoch alebo zraneniach,
- kóma z neznámych príčin,
- nedostatočné okysličovanie tkanív,
- mimoriadne vysoká hladina kyselín v krvi.
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete používať Nutriflex Omega peri, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
Informujte svojho lekára, ak:
- máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami,
- trpíte určitými typmi metabolických porúch, ako sú cukrovka a abnormálne hodnoty tukov v krvi, a poruchami telesných tekutín a zloženia solí alebo poruchami acidobázickej rovnováhy.
Keď budete dostávať tento liek, budú sa u vás dôkladne sledovať skoré prejavy alergickej reakcie (ako sú horúčka, triaška, vyrážka alebo dýchavičnosť).
Bude zabezpečený dostatočný prísun vitamínov (najmä vitamínu B1).
Vykonajú sa aj ďalšie sledovania a testy, ako sú rôzne vyšetrenia krvných vzoriek, aby sa zaručilo, že vaše telo dokáže vhodne spracovať podávané živiny.
Ošetrujúci personál bude postupovať tak, aby vám v tele zabezpečil pokrytie potreby tekutín a elektrolytov. Okrem Nutriflexu Omega peri budete možno dostávať aj ďalšie živiny, aby sa úplne pokryli potreby vášho tela.
Deti
Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky.
Iné lieky a Nutriflex Omega peri
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.
Nutriflex Omega peri sa môže vzájomne ovplyvňovať s niektorými inými liekmi. Ak užívate alebo dostávate niektoré z nasledovných liekov, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:
- inzulín,
- heparín,
- lieky, ktoré zabraňujú nežiaducemu zrážaniu krvi, ako sú warfarín alebo iné deriváty kumarínu,
- lieky na podporu močenia (diuretiká),
- lieky na liečbu vysokého krvného tlaku alebo problémov so srdcom (inhibítory ACE a antagonisty receptora angiotenzínu II),
- lieky používané pri transplantácii orgánov, ako sú cyklosporín a takrolimus,
- lieky na liečbu zápalu (kortikosteroidy),
- hormonálne prípravky, ktoré ovplyvňujú rovnováhu tekutín (adrenokortikotropný hormón [ACTH]).
Tehotenstvo a dojčenie
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Ak ste tehotná, tento liek dostanete iba v prípade, ak to bude lekár alebo lekárnik považovať za absolútne nevyhnutné pre vaše zotavenie. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití Nutriflexu Omega peri u tehotných žien.
Matkám dostávajúcim parenterálnu výživu sa neodporúča dojčiť.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Tento liek sa zvyčajne podáva imobilným pacientom, napr. v nemocnici alebo na klinike, čo vylučuje vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Avšak tento liek sám o sebe nemá žiadny účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nutriflex Omega peri obsahuje sodík
Tento liek obsahuje 0,931 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0,047 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete jeden alebo viac vakov denne počas predĺženého obdobia, zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka).
3. Ako používať Nutriflex Omega peri
Tento liek sa podáva intravenóznou infúziou (kvapkaním), čiže tenkou hadičkou priamo do žily. Tento liek sa môže podávať cez jednu z vašich menších (periférnych) alebo väčších (centrálnych) žíl. Odporúčané trvanie infúzie z infúzneho vaku na parenterálnu výživu je maximálne 24 hodín.
Váš lekár alebo lekárnik rozhodne, aké množstvo tohto lieku potrebujete a ako dlho je potrebné vás liečiť týmto liekom.
Použitie u detí
Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky.
Lekár rozhodne, aké množstvo tohto lieku vaše dieťa potrebuje a ako dlho bude potrebovať liečbu týmto liekom.
Ak použijete viac Nutriflexu Omega peri, ako máte
Ak ste dostali príliš veľa tohto lieku, môžete trpieť takzvaným „syndrómom preťaženia“
a nasledovnými príznakmi:
- nadbytok tekutín a poruchy rovnováhy elektrolytov,
- voda v pľúcach (pľúcny opuch),
- strata aminokyselín prostredníctvom moču a porucha rovnováhy aminokyselín,
- vracanie, nevoľnosť,
- triaška,
- vysoká hladina cukru v krvi,
- glukóza v moči,
- nedostatok tekutín,
- oveľa vyššia koncentrácia krvi, než je normálne (hyperosmolalita),
- porucha alebo strata vedomia spôsobená veľmi vysokou hladinou cukru v krvi,
- zväčšenie pečene (hepatomegália) so žltačkou alebo bez nej,
- zväčšenie sleziny (splenomegália),
- ukladanie tuku vo vnútorných orgánoch,
- abnormálne výsledky testov funkcie pečene,
- znížený počet červených krviniek (anémia),
- znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
- znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
- zvýšený počet nezrelých červených krviniek (retikulocytóza),
- rozpad krviniek (hemolýza),
- krvácanie alebo náchylnosť na krvácanie,
- porucha zrážania krvi (čo sa môže pozorovať na zmenách času krvácania, času zrážania, protrombínového času atď.),
- horúčka,
- vysoké hladiny tuku v krvi,
- strata vedomia.
Ak sa vyskytne niektorý z týchto príznakov, infúzia sa musí okamžite zastaviť.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.
4. Možné vedľajšie účinky
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledovných vedľajších účinkov, povedzte to ihneď svojmu lekárovi, ktorý zastaví podávanie tohto lieku:
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
- alergické reakcie, napríklad kožné reakcie, dýchavičnosť, opuch pier, úst a hrdla, ťažkosti s dýchaním.
Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- podráždenie alebo zápal žíl (flebitída, tromboflebitída).
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
- nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla.
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
- zvýšená náchylnosť na zrážanie krvi,
- modrasté sfarbenie kože,
- dýchavičnosť,
- bolesť hlavy,
- sčervenenie v tvári,
- sčervenenie kože (erytém),
- potenie,
- triaška,
- pocit chladu,
- vysoká telesná teplota,
- ospalosť,
- bolesť v hrudi, chrbte, kostiach alebo bedrovej oblasti,
- zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku.
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
- mimoriadne vysoká hladina tukov alebo cukru v krvi,
- vysoké hladiny kyslých látok v krvi,
- príliš veľa tukov môže viesť k syndrómu preťaženia tukmi, viac informácií pozri pod nadpisom „Ak použijete viac Nutriflexu Omega peri, ako máte“ v časti 3. Príznaky po zastavení infúzie zvyčajne vymiznú.
Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
- znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
- porucha vylučovania žlče (cholestáza).
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
5. Ako uchovávať Nutriflex Omega peri
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Neuchovávajte v mrazničke. V prípade náhodného zamrznutia, infúzny vak zlikvidujte.
Vak uchovávajte v ochrannom prebale na ochranu pred svetlom.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
6. Obsah balenia a ďalšie informácie
Čo Nutriflex Omega peri obsahuje
- Liečivá v zmesi pripravenej na použitie sú:
| z hornej komory (roztok glukózy) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | v 2 500 ml |
| monohydrát glukózy (glucosum monohydricum) | 70,40 g | 88,00 g | 132,0 g | 176,0 g |
| zodpovedá glukóze (glucosum) | 64,00 g | 80,00 g | 120,0 g | 160,0 g |
| dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (natrii dihydrogenophosphas dihydricus) | 0,936 g | 1,170 g | 1,755 g | 2,340 g |
| dihydrát octanu zinočnatého (zinci acetas dihydricus) | 5,280 mg | 6,600 mg | 9,900 mg | 13,20 mg |
| zo strednej komory (tuková emulzia) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | v 2 500 ml |
| triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom (triglycerida media) | 20,00 g | 25,00 g | 37,50 g | 50,00 g |
| rafinovaný sójový olej (soiae oleum raffinatum) | 16,00 g | 20,00 g | 30,00 g | 40,00 g |
| triacylglyceroly omega-3 kyselín (omega-3 acidorum triglycerida) | 4,000 g | 5,000 g | 7,500 g | 10,00 g |
| zo spodnej komory (roztok aminokyselín) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | v 2 500 ml |
| zo spodnej komory (roztok aminokyselín) | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | v 2 500 ml |
| izoleucín (isoleucinum) | 1,872 g | 2,340 g | 3,510 g | 4,680 g |
| leucín (leucinum) | 2,504 g | 3,130 g | 4,695 g | 6,260 g |
lyzíniumchlorid (lysini hydrochloridum) zodpovedá lyzínu (lysinum) | 2,272 g 1,818 g | 2,840 g 2,273 g | 4,260 g 3,410 g | 5,680 g 4,546 g |
| metionín (methioninum) | 1,568 g | 1,960 g | 2,940 g | 3,920 g |
| fenylalanín (phenylalaninum) | 2,808 g | 3,510 g | 5,265 g | 7,020 g |
| treonín (threoninum) | 1,456 g | 1,820 g | 2,730 g | 3,640 g |
| tryptofán (tryptophanum) | 0,456 g | 0,570 g | 0,855 g | 1,140 g |
| valín (valinum) | 2,080 g | 2,600 g | 3,900 g | 5,200 g |
| arginín (argininum) | 2,160 g | 2,700 g | 4,050 g | 5,400 g |
monohydrát histidíniumchloridu (histidini hydrochloridum monohydricum) zodpovedá histidínu (histidinum) | 1,352 g 1,000 g | 1,690 g 1,251 g | 2,535 g 1,876 g | 3,380 g 2,502 g |
| alanín (alaninum) | 3,880 g | 4,850 g | 7,275 g | 9,700 g |
| kyselina asparágová (acidum asparticum) | 1,200 g | 1,500 g | 2,250 g | 3,000 g |
| kyselina glutámová (acidum glutamicum) | 2,800 g | 3,500 g | 5,250 g | 7,000 g |
| glycín (glycinum) | 1,320 g | 1,650 g | 2,475 g | 3,300 g |
| prolín (prolinum) | 2,720 g | 3,400 g | 5,100 g | 6,800 g |
| serín (serinum) | 2,400 g | 3,000 g | 4,500 g | 6,000 g |
| hydroxid sodný (natrii hydroxidum) | 0,640 g | 0,800 g | 1,200 g | 1,600 g |
| chlorid sodný (natrii chloridum) | 0.865 g | 1,081 g | 1,622 g | 2,162 g |
| trihydrát octanu sodného (natrii acetas trihydricus) | 0,435 g | 0,544 g | 0,816 g | 1,088 g |
| octan draselný (kalii acetas) | 2,354 g | 2,943 g | 4,415 g | 5,886 g |
| tetrahydrát octanu horečnatého (magnesii acetas tetrahydricus) | 0,515 g | 0,644 g | 0,966 g | 1,288 g |
| dihydrát chloridu vápenatého (calcii chloridum dihydricum) | 0,353 g | 0,441 g | 0,662 g | 0,882 g |
| Elektrolyty | v 1 000 ml | v 1 250 ml | v 1 875 ml | v 2 500 ml |
| sodík | 40 mmol | 50 mmol | 75 mmol | 100 mmol |
| draslík | 24 mmol | 30 mmol | 45 mmol | 60 mmol |
| horčík | 2,4 mmol | 3,0 mmol | 4,5 mmol | 6,0 mmol |
| vápnik | 2,4 mmol | 3,0 mmol | 4,5 mmol | 6,0 mmol |
| zinok | 0,024 mmol | 0,03 mmol | 0,045 mmol | 0,06 mmol |
| chlorid | 38 mmol | 48 mmol | 72 mmol | 96 mmol |
| acetát | 32 mmol | 40 mmol | 60 mmol | 80 mmol |
| fosfát | 6,0 mmol | 7,5 mmol | 11,25 mmol | 15,0 mmol |
| Obsah aminokyselín | 32 g | 40 g | 60 g | 80 g |
| Obsah dusíka | 4,6 g | 5,7 g | 8,6 g | 11,4 g |
| Obsah sacharidov | 64 g | 80 g | 120 g | 160 g |
| Obsah tukov | 40 g | 50 g | 75 g | 100 g |
| Energia vo forme tukov | 1 590 kJ (380 kcal) | 1 990 kJ (475 kcal) | 2 985 kJ (715 kcal) | 3 980 kJ (950 kcal) |
| Energia vo forme sacharidov | 1 075 kJ (255 kcal) | 1 340 kJ (320 kcal) | 2 010 kJ (480 kcal) | 2 680 kJ (640 kcal) |
| Energia vo forme aminokyselín | 535 kJ (130 kcal) | 670 kJ (160 kcal) | 1 005 kJ (240 kcal) | 1 340 kJ (320 kcal) |
| Energia v neproteínovej forme | 2 665 kJ (635 kcal) | 3 330 kJ (795 kcal) | 4 995 kJ (1 195 kcal) | 6 660 kJ (1 590 kcal) |
| Celková energia | 3 200 kJ (765 kcal) | 4 000 kJ (955 kcal) | 6 000 kJ (1 435 kcal) | 8 000 kJ (1 910 kcal) |
| Osmolalita | 950 mosm/kg | 950 mosm/kg | 950 mosm/kg | 950 mosm/kg |
| Teoretická osmolarita | 840 mosm/l | 840 mosm/l | 840 mosm/l | 840 mosm/l |
| pH | 5,0 – 6,0 | 5,0 – 6,0 | 5,0 – 6,0 | 5,0 – 6,0 |
- Ďalšie zložky sú monohydrát kyseliny citrónovej (na úpravu pH), injekčné vaječné fosfolipidy, glycerol, olean sodný, all-rac-α-tokoferol, hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda na injekcie.
Ako vyzerá Nutriflex Omega peri a obsah balenia
Liek pripravený na použitie je vo forme infúznej emulzie, t. j. podáva sa tenkou hadičkou do žily.
Nutriflex Omega peri sa dodáva v pružných viackomorových infúznych vakoch obsahujúcich:
- 1 250 ml (500 ml roztoku aminokyselín + 250 ml tukovej emulzie + 500 ml roztoku glukózy),
- 1 875 ml (750 ml roztoku aminokyselín + 375 ml tukovej emulzie + 750 ml roztoku glukózy),
- 2 500 ml (1 000 ml roztoku aminokyselín + 500 ml tukovej emulzie + 1 000 ml roztoku glukózy).
Obrázok A Obrázok B
Obrázok A: Viackomorový infúzny vak je zabalený v ochrannom prebale. Medzi infúznym vakom a prebalom sa nachádza kyslíkový absorbér a kyslíkový indikátor; vrecko s kyslíkovým absorbérom je vyrobené z inertného materiálu a obsahuje hydroxid železa.
Obrázok B: Horná komora obsahuje roztok glukózy, stredná komora obsahuje tukovú emulziu a spodná komora obsahuje roztok aminokyselín.
Roztoky glukózy a aminokyselín sú číre a bezfarebné až slabožlto sfarbené. Tuková emulzia je mliečnobiela.
Horná komora a stredná komora sa dajú spojiť so spodnou komorou otvorením (odtrhávacích) spojov medzi komorami.
V kartónových škatuliach obsahujúcich päť infúznych vakov sa dodávajú rôzne veľkosti balení.
Veľkosti balenia: 5 x 1 250 ml, 5 x 1 875 ml a 5 x 2 500 ml
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1 Poštová adresa:
34212 Melsungen 34209 Melsungen
Nemecko Nemecko
Tel.: +49 5661 71-0
Fax: +49 5661 71-4567
zárezy
prebal
kyslíkový indikátor
kyslíkový absorbér
rukoväť/vešiak
glukóza
tuková emulzia
roztok aminokyselín
infúzny port
port na lieky
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:
Belgicko Nutriflex Omega peri, 32 g/l Amino + 64 g/l G, emulsie voor infusie
Bulharsko Nutriflex Omega peri emulsion for infusion
Cyprus Nutriflex Omega peri
Česká republika Nutriflex Omega peri
Dánsko Nutriflex Omega Peri
Estónsko Nutriflex Omega peri infusiooniemulsioon
Fínsko Nutriflex Omega 32/64/40 perifer infuusioneste, emulsio
Francúzsko PERINUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion
Holandsko Nutriflex Omega peri 32 g/l Amino + 64 g/l G, emulsie voor infusie
Chorvátsko Nutriflex Omega peri emulzija za infuziju
Írsko Omeflex peri emulsion for infusion
Litva Nutriflex Omega peri infuzinė emulsija
Lotyšsko Nutriflex Omega peri emulsija infūzijām
Luxembursko NuTRIflex Omega peri novo Emulsion zur Infusion
Nemecko NuTRIflex Omega peri novo Emulsion zur Infusion
Nórsko Nutriflex Omega Peri infusjonsvæske, emulsjon
Poľsko Omegaflex peri
Portugalsko Nutriflex Omega peri emulsão para perfusão
Rakúsko Nutriflex Omega peri B.Braun Emulsion zur Infusion
Rumunsko NuTRIflex Omega Peri novo, emulsie perfuzabilă
Slovenská republika Nutriflex Omega peri
Slovinsko Nutriflex Omega peri 32/64 emulzija za infundiranje
Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Omeflex plus emulsion for infusion
Španielsko Omegaflex peri emulsión para perfusión
Švédsko Nutriflex 32/64/40 perifer infusionsvätska, emulsion
Taliansko Nutriplus Omega AA32/G64
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 08/2026.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
Lieky na parenterálnu výživu sa majú pred použitím vizuálne skontrolovať, či nedošlo k poškodeniu, zmene sfarbenia a nestabilite emulzie.
Nepoužívajte infúzne vaky, ktoré sú poškodené. Prebal, primárny vak a odtrhávacie spoje medzi komorami nesmú byť poškodené. Použite len vtedy, ak sú roztoky aminokyselín a glukózy číre a bezfarebné až slabožlto sfarbené, a ak je tuková emulzia homogénna a mliečnobiela. Nepoužívajte, ak roztoky obsahujú pevné častice.
Nepoužívajte, ak po zmiešaní troch komôr emulzia zmení sfarbenie alebo vykazuje prejavy oddeľovania fáz (kvapky oleja, olejová vrstva). V prípade zmeny sfarbenia emulzie alebo prejavov oddeľovania fáz okamžite zastavte infúziu.
Pred otvorením prebalu skontrolujte farbu kyslíkového indikátora (pozri obrázok A). Nepoužívajte, ak kyslíkový indikátor zružovel. Použite len v prípade, ak je kyslíkový indikátor žltý.
Príprava zmiešanej emulzie
Pri manipulácii sa musia prísne dodržiavať aseptické postupy.
Pri otváraní: odtrhnite prebal tak, že začnete od zárezov (obr. 1). Vyberte infúzny vak z ochranného prebalu. Zlikvidujte ochranný prebal, kyslíkový indikátor a kyslíkový absorbér.
Vizuálne skontrolujte tesnosť primárneho vaku. Netesné infúzne vaky sa musia zlikvidovať, pretože sa nedá zaručiť sterilita.
Zmiešanie vaku a pridanie aditív
Na postupné otváranie a premiešanie komôr rolujte infúzny vak oboma rukami, pričom začnite otvorením odtrhávacieho spoja, ktorý oddeľuje hornú komoru (glukóza) a spodnú komoru (aminokyseliny) (obr. 2).
Potom pokračujte vo vytváraní tlaku tak, aby sa otvoril odtrhávací spoj oddeľujúci strednú komoru (lipidy) a spodnú komoru (obr. 3).
Po zmiešaní všetkých komôr a po odstránení hliníkového tesnenia (obr. 3A) pridajte kompatibilné aditíva cez port na lieky (obr. 4). Obsah dôkladne zmiešajte (obr. 5) a zmes vizuálne skontrolujte (obr. 6). Zmes je mliečnobiela homogénna emulzia oleja vo vode. Nesmú sa vyskytovať žiadne prejavy oddeľovania fáz emulzie.
Nutriflex Omega peri sa môže zmiešať s nasledovnými aditívami až do dosiahnutia nižšie špecifikovaných horných limitov koncentrácií alebo maximálneho množstva aditív po doplnení. Výsledné zmesi sú stabilné počas 7 dní pri teplote 2 °C – 8 °C plus 2 dni pri teplote 25 °C.
- Elektrolyty: zohľadnite elektrolyty, ktoré sú už prítomné v infúznom vaku. Stabilita ternárnej zmesi sa preukázala, ak je celkové množstvo sodíka + draslíka (spolu) do 200 mmol/l; horčíka do 9,6 mmol/l a vápnika do 6,4 mmol/l.
- Fosfát: stabilita sa preukázala až do dosiahnutia maximálnej koncentrácie anorganického fosfátu 20 mmol/l.
- Alanyl-glutamín do 24 g/l.
- Stopové prvky a vitamíny: stabilita sa pri komerčne dostupných viacstopových prvkoch a multivitamínoch (napr. Tracutil, Cernevit) preukázala až do dosiahnutia štandardných dávok odporúčaných príslušnými výrobcami mikronutrientov.
Podrobné informácie o aditívach uvedených vyššie a príslušný čas použiteľnosti týchto zmesí je možné získať od výrobcu na vyžiadanie.
Príprava infúzie
Emulzia sa má pred podaním infúzie vždy nechať zohriať na izbovú teplotu.
Odstráňte hliníkovú fóliu z infúzneho portu (obr. 7) a pripojte infúznu súpravu (obr. 8). Použite infúznu súpravu bez ventilu alebo ak použijete súpravu s ventilom, uzavrite vzduchový ventil. Zaveste infúzny vak na infúzny stojan (obr. 9) a podajte infúziu štandardným postupom.
Len na jednorazové použitie. Obal a všetky nepoužité zvyšky sa musia po použití zlikvidovať.
Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.
Čiastočne použité infúzne vaky znova nepripájajte.
Ak sa používajú filtre, musia byť permeabilné pre lipidy (veľkosť pórov ≥ 1,2 µm).
Čas použiteľnosti po odstránení ochranného prebalu a zmiešaní obsahu infúzneho vaku
Chemická a fyzikálno-chemická stabilita zmesi aminokyselín, glukózy a lipidov sa preukázala počas 7 dní pri teplote 2 °C – 8 °C plus 2 dni pri teplote 25 °C.
Čas použiteľnosti po pridaní kompatibilných aditív
Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť ihneď po pridaní aditív. Ak sa nepoužije ihneď po pridaní aditív, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ.
Po prvom otvorení (prepichnutí infúzneho portu)
Emulzia sa má použiť okamžite po otvorení obalu.
Nutriflex Omega peri sa nesmie miešať s inými liekmi, pre ktoré nebola zdokumentovaná kompatibilita.
Nutriflex Omega peri sa nemá podávať súčasne s krvou v rovnakej infúznej súprave kvôli riziku pseudoaglutinácie.