Pohotovostná lekáreň

Nutriflex Omega special 56/144 – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis Dodávky obnovené 11. 9. 2026
ATC skupina:

Príbalový leták - Nutriflex Omega special 56/144

1. Čo je Nutriflex Omega special 56/144 a na čo sa používa

Nutriflex Omega special 56/144 obsahuje tekutiny a látky nazývané aminokyseliny, elektrolyty a mastné kyseliny, ktoré sú nevyhnutné pre rast alebo zotavenie tela. Tiež obsahuje kalórie vo forme sacharidov (cukrov) a tukov.

Nutriflex Omega special 56/144 je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti staršie ako 2 roky.

Nutriflex Omega special 56/144 budete dostávať, ak nebudete môcť normálne jesť. Je veľa situácií, kedy sa to môže stať, napríklad ak sa zotavujete z chirurgického zákroku, zranení alebo popálenín, alebo ak nedokážete vstrebávať potravu zo žalúdka a čreva.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Nutriflex Omega special 56/144

Nepoužívajte Nutriflex Omega special 56/144

  • ak ste alergický na ktorékoľvek z liečiv, na vajíčka, arašidy, sóju alebo ryby alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky.

Nutriflex Omega special 56/144 nepožívajte ani v prípade, ak trpíte niektorým z nasledovných stavov:

  • život ohrozujúce problémy s krvným obehom, ako sú tie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak ste v stave kolapsu alebo šoku,
  • srdcový infarkt alebo cievna mozgová príhoda,
  • závažná porucha zrážanlivosti krvi, riziko krvácania (závažná koagulopatia, zhoršujúce sa hemoragické diatézy),
  • upchatie krvných ciev krvnými zrazeninami alebo tukom (embólia),
  • závažné zlyhanie pečene,
  • porucha vylučovania žlče (intrahepatálna cholestáza),
  • závažné zlyhanie obličiek bez liečby nahrádzajúcej obličky,
  • poruchy zloženia solí v tele,
  • nedostatok tekutín alebo nadbytok vody v tele,
  • voda v pľúcach (pľúcny opuch),
  • závažné zlyhanie srdca,
  • niektoré metabolické poruchy, ako sú:

    • príliš veľa lipidov (tukov) v krvi,
    • vrodené poruchy látkovej premeny aminokyselín,
    • mimoriadne vysoká hladina cukru v krvi, ktorej regulácia vyžaduje viac ako 6 jednotiek inzulínu za hodinu,
    • poruchy látkovej premeny, ktoré sa môžu vyskytnúť po chirurgických zákrokoch alebo zraneniach,
    • kóma z neznámych príčin,
    • nedostatočné okysličovanie tkanív,
    • mimoriadne vysoká hladina kyselín v krvi.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Nutriflex Omega special 56/144, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Informujte svojho lekára, ak:

  • máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami,
  • trpíte určitými typmi metabolických porúch, ako sú cukrovka a abnormálne hodnoty tukov v krvi, a poruchami telesných tekutín a zloženia solí alebo poruchami acidobázickej rovnováhy.

Keď budete dostávať tento liek, budú sa u vás dôkladne sledovať skoré prejavy alergickej reakcie (ako sú horúčka, triaška, vyrážka alebo dýchavičnosť).

Bude zabezpečený dostatočný prísun vitamínov (najmä vitamínu B1).

Vykonajú sa aj ďalšie sledovania a testy, ako sú rôzne vyšetrenia krvných vzoriek, aby sa zaručilo, že vaše telo dokáže vhodne spracovať podávané živiny.

Ošetrujúci personál bude postupovať tak, aby vám v tele zabezpečil pokrytie potreby tekutín a elektrolytov. Okrem Nutriflexu Omega special 56/144 budete dostávať aj ďalšie živiny, aby sa úplne pokryli potreby vášho tela.

Deti

Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky.

Iné lieky a Nutriflex Omega special 56/144

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.

Nutriflex Omega special 56/144 sa môže vzájomne ovplyvňovať s niektorými inými liekmi. Ak užívate alebo dostávate niektoré z nasledovných liekov, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:

  • inzulín,
  • heparín,
  • lieky, ktoré zabraňujú nežiaducemu zrážaniu krvi, ako sú warfarín alebo iné deriváty kumarínu,
  • lieky na podporu močenia (diuretiká),
  • lieky na liečbu vysokého krvného tlaku alebo problémov so srdcom (inhibítory ACE a antagonisty receptora angiotenzínu II),
  • lieky používané pri transplantácii orgánov, ako sú cyklosporín a takrolimus,
  • lieky na liečbu zápalu (kortikosteroidy),
  • hormonálne prípravky, ktoré ovplyvňujú rovnováhu tekutín (adrenokortikotropný hormón [ACTH]).

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.

Ak ste tehotná, tento liek dostanete iba v prípade, ak to bude lekár alebo lekárnik považovať za absolútne nevyhnutné pre vaše zotavenie. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití Nutriflexu Omega special 56/144 u tehotných žien.

Matkám dostávajúcim parenterálnu výživu sa neodporúča dojčiť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Tento liek sa zvyčajne podáva imobilným pacientom, napr. v nemocnici alebo na klinike, čo vylučuje vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Avšak tento liek sám o sebe nemá žiadny účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.

Nutriflex Omega special 56/144 obsahuje sodík

Tento liek obsahuje 1,244 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každom ml. To sa rovná 0,062 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

Maximálna odporúčaná denná dávka tohto lieku obsahuje 3 048 mg sodíka (nachádza sa v kuchynskej soli). To sa rovná 152 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.

Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak potrebujete jeden alebo viac vakov denne počas predĺženého obdobia, zvlášť ak vám bola odporúčaná diéta s nízkym obsahom soli (sodíka).

3. Ako používať Nutriflex Omega special 56/144

Tento liek sa podáva intravenóznou infúziou (kvapkaním), čiže tenkou hadičkou priamo do žily. Tento liek sa bude podávať výhradne cez jednu z vašich veľkých (centrálnych) žíl. Odporúčaná dĺžka podávania infúzie z infúzneho vaku na parenterálnu výživu je maximálne 24 hodín.

Váš lekár alebo lekárnik rozhodne, aké množstvo tohto lieku potrebujete a ako dlho je potrebné vás liečiť týmto liekom.

Použitie u detí

Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky.

Lekár rozhodne, aké množstvo tohto lieku vaše dieťa potrebuje a ako dlho bude potrebovať liečbu týmto liekom.

Ak použijete viac Nutriflexu Omega special 56/144, ako máte

Ak ste dostali príliš veľa tohto lieku, môžete trpieť takzvaným „syndrómom preťaženia“ a nasledovnými príznakmi:

  • nadbytok tekutín a poruchy rovnováhy elektrolytov,
  • voda v pľúcach (pľúcny opuch),
  • strata aminokyselín prostredníctvom moču a porucha rovnováhy aminokyselín,
  • vracanie, nevoľnosť,
  • triaška,
  • vysoká hladina cukru v krvi,
  • glukóza v moči,
  • nedostatok tekutín,
  • oveľa vyššia koncentrácia krvi, než je normálne (hyperosmolalita),
  • porucha alebo strata vedomia spôsobená veľmi vysokou hladinou cukru v krvi,
  • zväčšenie pečene (hepatomegália) so žltačkou alebo bez nej,
  • zväčšenie sleziny (splenomegália),
  • ukladanie tuku vo vnútorných orgánoch,
  • abnormálne výsledky testov funkcie pečene,
  • znížený počet červených krviniek (anémia),
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • zvýšený počet nezrelých červených krviniek (retikulocytóza),
  • rozpad krviniek (hemolýza),
  • krvácanie alebo náchylnosť na krvácanie,
  • porucha zrážania krvi (čo sa môže pozorovať na zmenách času krvácania, času zrážania, protrombínového času atď.),
  • horúčka,
  • vysoké hladiny tuku v krvi,
  • strata vedomia.

Ak sa vyskytne niektorý z týchto príznakov, infúzia sa musí okamžite zastaviť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Nasledovné vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledovných vedľajších účinkov, povedzte to ihneď svojmu lekárovi, ktorý zastaví podávanie tohto lieku:

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • alergické reakcie, napríklad kožné reakcie, dýchavičnosť, opuch pier, úst a hrdla, ťažkosti s dýchaním.

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla.

Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):

  • zvýšená náchylnosť na zrážanie krvi,
  • modrasté sfarbenie kože,
  • dýchavičnosť,
  • bolesť hlavy,
  • sčervenenie v tvári,
  • sčervenenie kože (erytém),
  • potenie,
  • triaška,
  • pocit chladu,
  • vysoká telesná teplota,
  • ospalosť,
  • bolesť v hrudi, chrbte, kostiach alebo bedrovej oblasti,
  • zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku.

Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):

  • mimoriadne vysoká hladina tukov alebo cukru v krvi,
  • vysoké hladiny kyslých látok v krvi,
  • príliš veľa tukov môže viesť k syndrómu preťaženia tukmi, viac informácií pozri pod nadpisom „Ak použijete viac Nutriflexu Omega special 56/144, ako máte“ v časti 3. Príznaky po zastavení infúzie zvyčajne vymiznú.

Neznáme (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • porucha vylučovania žlče (cholestáza).

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Nutriflex Omega special 56/144

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Neuchovávajte v mrazničke. V prípade náhodného zamrznutia infúzny vak zlikvidujte.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Vak uchovávajte v ochrannom prebale na ochranu pred svetlom.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Nutriflex Omega special 56/144 obsahuje

  • Liečivá v zmesi pripravenej na použitie sú:
z hornej komory (roztok glukózy)v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
monohydrát glukózy (glucosum monohydricum)158,4 g99,00 g198,0 g297,0 g
zodpovedá glukóze (glucosum)144,0 g90,00 g180,0 g270,0 g
dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného (natrii dihydrogenophosphas dihydricus)2,496 g1,560 g3,120 g4,680 g
dihydrát octanu zinočnatého (zinci acetas dihydricus)7,024 mg4,390 mg8,780 mg13,17 mg
zo strednej komory (tuková emulzia)v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom (triglycerida media)20,00 g12,50 g25,00 g37,50 g
rafinovaný sójový olej (soiae oleum raffinatum)16,00 g10,00 g20,00 g30,00 g
triacylglyceroly omega-3 kyselín (omega-3 acidorum triglycerida)4,000 g2,500 g5,000 g7,500 g
zo spodnej komory (roztok aminokyselín)v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
zo spodnej komory (roztok aminokyselín)v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
izoleucín (isoleucinum)3,284 g2,053 g4,105 g6,158 g
leucín (leucinum)4,384 g2,740 g5,480 g8,220 g

lyzíniumchlorid (lysini hydrochloridum)

zodpovedá lyzínu (lysinum)

3,980 g

3,186 g

2,488 g

1,991 g

4,975 g

3,982 g

7,463 g

5,973 g

metionín (methioninum)2,736 g1,710 g3,420 g5,130 g
fenylalanín (phenylalaninum)4,916 g3,073 g6,145 g9,218 g
treonín (threoninum)2,540 g1,588 g3,175 g4,763 g
tryptofán (tryptophanum)0,800 g0,500 g1,000 g1,500 g
valín (valinum)3,604 g2,253 g4,505 g6,758 g
arginín (argininum)3,780 g2,363 g4,725 g7,088 g

monohydrát histidíniumchloridu (histidini hydrochloridum monohydricum)

zodpovedá histidínu (histidinum)

2,368 g

1,753 g

1,480 g

1,095 g

2,960 g

2,191 g

4,440 g

3,286 g

alanín (alaninum)6,792 g4,245 g8,490 g12,73 g
kyselina asparágová (acidum asparticum)2,100 g1,313 g2,625 g3,938 g
kyselina glutámová (acidum glutamicum)4,908 g3,068 g6,135 g9,203 g
glycín (glycinum)2,312 g1,445 g2,890 g4,335 g
prolín (prolinum)4,760 g2,975 g5,950 g8,925 g
serín (serinum)4,200 g2,625 g5,250 g7,875 g
hydroxid sodný (natrii hydroxidum)1,171 g0,732 g1,464 g2,196 g
chlorid sodný (natrii chloridum)0,378 g0,237 g0,473 g0,710 g
trihydrát octanu sodného (natrii acetas trihydricus)0,250 g0,157 g0,313 g0,470 g
octan draselný (kalii acetas)3,689 g2,306 g4,611 g6,917 g
tetrahydrát octanu horečnatého (magnesii acetas tetrahydricus)0,910 g0,569 g1,137 g1,706 g
dihydrát chloridu vápenatého (calcii chloridum dihydricum)0,623 g0,390 g0,779 g1,169 g
v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
Obsah aminokyselín [g]56,035,070,1105,1
Obsah dusíka [g]851015
Obsah sacharidov [g]14490180270
Obsah tukov [g]40255075
Elektrolyty [mmol]v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
sodík53,633,567100.5
draslík37,623,54770.5
horčík4,22,655,37,95
vápnik4,22,655,37,95
zinok0,030,020.040.06
chlorid48306090
acetát48306090
fosfát16102030
v 1 000 mlv 625 mlv 1 250 mlv 1 875 ml
Energia vo forme tukov [kJ (kcal)]

1 590

(380)

995

(240)

1 990

(475)

2 985

(715)

Energia vo forme sacharidov [kJ (kcal)]

2 415

(575)

1 510

(360)

3 015

(720)

4 520

(1 080)

Energia vo forme aminokyselín [kJ (kcal)]

940

(225)

585

(140)

1 170

(280)

1 755

(420)

Energia v neproteínovej forme [kJ (kcal)]

4 005

(955)

2 505

(600)

5 005

(1 195)

7 510

(1 795)

Celková energia [kJ (kcal)]

4 945

(1 180)

3 090

(740)

6 175

(1 475)

9 260

(2 215)

Osmolalita [mosm/kg]2 115
Teoretická osmolarita [mosm/l]1 545
pH5,0 – 6,0
  • Ďalšie zložky sú monohydrát kyseliny citrónovej (na úpravu pH), injekčné vaječné fosfolipidy, glycerol, olean sodný, all-rac-α-tokoferol, hydroxid sodný (na úpravu pH) a voda na injekcie.

Ako vyzerá Nutriflex Omega special 56/144 a obsah balenia

Liek pripravený na použitie je vo forme infúznej emulzie, t. j. podáva sa tenkou hadičkou do žily.

Nutriflex Omega special 56/144 sa dodáva v pružných viackomorových infúznych vakoch obsahujúcich:

  • 625 ml (250 ml roztoku aminokyselín + 125 ml tukovej emulzie + 250 ml roztoku glukózy),
  • 1 250 ml (500 ml roztoku aminokyselín + 250 ml tukovej emulzie + 500 ml roztoku glukózy),
  • 1 875 ml (750 ml roztoku aminokyselín + 375 ml tukovej emulzie + 750 ml roztoku glukózy).
Unbenannt2 (Obdĺžnik)

Obrázok A Obrázok B

Obrázok A: Viackomorový infúzny vak je zabalený v ochrannom prebale. Medzi infúznym vakom a prebalom sa nachádza kyslíkový absorbér a kyslíkový indikátor; vrecko s kyslíkovým absorbérom je vyrobené z inertného materiálu a obsahuje hydroxid železa.

Obrázok B: Horná komora obsahuje roztok glukózy, stredná komora obsahuje tukovú emulziu a spodná komora obsahuje roztok aminokyselín.

Roztoky glukózy a aminokyselín sú číre a bezfarebné až slabožlto sfarbené. Tuková emulzia je mliečnobiela.

Horná komora a stredná komora sa dajú spojiť so spodnou komorou otvorením (odtrhávacích) spojov medzi komorami.

V kartónových škatuliach obsahujúcich päť infúznych vakov sa dodávajú rôzne veľkosti balení.

Veľkosti balenia: 5 x 625 ml, 5 x 1 250 ml a 5 x 1 875 ml

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1 Poštová adresa:

34212 Melsungen 34209 Melsungen

Nemecko Nemecko

Tel.: +49 5661 71-0

Fax: +49 5661 71-4567

zárezy

prebal

kyslíkový indikátor

kyslíkový absorbér

rukoväť/vešiak

glukóza

tuková emulzia

roztok aminokyselín

infúzny port

port na lieky

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:

Belgicko Nutriflex Omega special, 56 g/l Amino + 144g/l G, emulsie voor infusie

Bulharsko Nutriflex Omega 56/144 special emulsion for infusion

Česká republika Nutriflex Omega special 56/144

Dánsko Nutriflex Omega Special

Estónsko Nutriflex Omega 56/144 infusiooniemulsioon

Fínsko Nutriflex Omega 56/144/40 infuusioneste, emulsio

Francúzsko REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion

Holandsko Nutriflex Omega special, 56g/l Amino + 144 g/l G emulsie voor infusie

Chorvátsko Nutriflex Omega 56/144 specijal emulzija za infuziju

Írsko Omeflex special emulsion for infusion

Litva Nutriflex Omega 56/144 infuzinė emulsija

Lotyšsko Nutriflex Omega 56/144 emulsija infūzijām

Luxembursko NuTRIflex Omega special novo Emulsion zur Infusion

Nemecko NuTRIflex Omega special novo Emulsion zur Infusion

Nórsko Nutriflex Omega Special infusjonsvæske, emulsjon

Poľsko Omegaflex special

Portugalsko Nutriflex Omega 56/144 S emulsão para perfusão

Rakúsko Nutriflex Omega special B.Braun Emulzion zur Infusion

Rumunsko NuTRIflex Omega Special novo, emulsie perfuzabilă

Slovenská republika Nutriflex Omega special 56/144

Slovinsko Nutriflex Omega special 56/144 emulzija za infundiranje

Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Omeflex plus emulsion for infusion

Španielsko Omegaflex especial emulsión para perfusión

Švédsko Nutriflex Omega 56/144/40 infusionsvätska, emulsion

Taliansko Omegaflex AA56/G144 emulsione per infusione

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 08/2026.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Pacienti s intradialytickou parenterálnou výživou (IDPN)

Intradialytická parenterálna výživa je určená pre neakútne chorých podvyživených dialyzovaných pacientov, u ktorých boli výživové poradenstvo alebo liečba perorálnymi výživovými doplnkami neúčinné. Výber vhodného objemu Nutriflex Omega special 56/144, ktorý sa má použiť pri IDPN, by sa mal riadiť rozdielom medzi spontánnym príjmom a odporúčaným príjmom. Okrem toho je potrebné zohľadniť metabolickú toleranciu. Pre Nutriflex Omega special 56/144 u pacientov na IDPN je maximálna hodinová rýchlosť infúzie 2,3 ml/kg/hod, čo zodpovedá 0,13 g/kg/hod aminokyselín, 0,33 g/kg/hod glukózy a 0,092 g/kg/hod lipidov podávaných počas 4 hodín. Ak vezmeme do úvahy známe straty aminokyselín (miera retencie 73 %) a straty glukózy (25 g/4-hodinová dialýza) počas dialýzy, pacient nakoniec dostane 0,095 g/kg/hodinu aminokyselín, 0,24 g/kg/hodinu glukózy a 0,092 g/kg/hodinu lipidov počas 4-hodinovej dialýzy. Pri 70 kg (40 kg) pacientovi to zodpovedá 27 g (15 g) aminokyselín , 67 g (38 g) glukózy, 26 g (15 g) lipidov a 644 ml (368 ml) tekutiny.

Lieky na parenterálnu výživu sa majú pred použitím vizuálne skontrolovať, či nedošlo k poškodeniu, zmene sfarbenia a nestabilite emulzie.

Nepoužívajte infúzne vaky, ktoré sú poškodené. Prebal, primárny vak a odtrhávacie spoje medzi komorami nesmú byť poškodené. Použite len vtedy, ak sú roztoky aminokyselín a glukózy číre a bezfarebné až slabožlto sfarbené, a ak je tuková emulzia homogénna a mliečnobiela. Nepoužívajte, ak roztoky obsahujú pevné častice.

Nepoužívajte, ak po zmiešaní troch komôr emulzia zmení sfarbenie alebo vykazuje prejavy oddeľovania fáz (kvapky oleja, olejová vrstva). V prípade zmeny sfarbenia emulzie alebo prejavov oddeľovania fáz okamžite zastavte infúziu.

Pred otvorením prebalu skontrolujte farbu kyslíkového indikátora (pozri obrázok A). Nepoužívajte, ak kyslíkový indikátor zružovel. Použite len v prípade, ak je kyslíkový indikátor žltý.

Príprava zmiešanej emulzie

Pri manipulácii sa musia prísne dodržiavať aseptické postupy.

Pri otváraní: odtrhnite prebal tak, že začnete od zárezov (obr. 1). Vyberte infúzny vak z ochranného prebalu. Zlikvidujte ochranný prebal, kyslíkový indikátor a kyslíkový absorbér.

Vizuálne skontrolujte tesnosť primárneho vaku. Netesné infúzne vaky sa musia zlikvidovať, pretože sa nedá zaručiť sterilita.

Zmiešanie vaku a pridanie aditív

Na postupné otváranie a premiešanie komôr rolujte infúzny vak oboma rukami, pričom začnite otvorením odtrhávacieho spoja, ktorý oddeľuje hornú komoru (glukóza) a spodnú komoru (aminokyseliny) (obr. 2).

Potom pokračujte vo vytváraní tlaku tak, aby sa otvoril odtrhávací spoj oddeľujúci strednú komoru (lipidy) a spodnú komoru (obr. 3).

Po zmiešaní všetkých komôr a po odstránení hliníkového tesnenia (obr. 3A) pridajte kompatibilné aditíva cez port na lieky (obr. 4). Obsah dôkladne zmiešajte (obr. 5) a zmes vizuálne skontrolujte (obr.

6). Zmes je mliečnobiela homogénna emulzia oleja vo vode. Nesmú sa vyskytovať žiadne prejavy oddeľovania fáz emulzie.

Nutriflex Omega special 56/144 sa môže zmiešať s nasledovnými aditívami až do dosiahnutia nižšie špecifikovaných horných limitov koncentrácií alebo maximálneho množstva aditív po doplnení. Výsledné zmesi sú stabilné počas 7 dní pri teplote 2 °C – 8 °C plus 2 dni pri teplote 25 °C.

  • Elektrolyty: zohľadnite elektrolyty, ktoré sú už prítomné v infúznom vaku. Stabilita ternárnej zmesi sa preukázala, ak je celkové množstvo sodíka + draslíka (spolu) do 200 mmol/l; horčíka do 9,6 mmol/l a vápnika do 6,4 mmol/l.
  • Fosfát: stabilita sa preukázala až do dosiahnutia maximálnej koncentrácie anorganického fosfátu 20 mmol/l alebo až do dosiahnutia maximálnej koncentrácie organického fosfátu 30 mmol/l (nie pre obidva naraz).
  • Alanyl-glutamín do 24 g/l.
  • Stopové prvky a vitamíny: stabilita sa pri komerčne dostupných viacstopových prvkoch a multivitamínoch (napr. Tracutil, Cernevit) preukázala až do dosiahnutia štandardných dávok odporúčaných príslušnými výrobcami mikronutrientov.

Podrobné informácie o aditívach uvedených vyššie a príslušný čas použiteľnosti týchto zmesí je možné získať od výrobcu na vyžiadanie.

Príprava infúzie

Emulzia sa má pred podaním infúzie vždy nechať zohriať na izbovú teplotu.

Odstráňte hliníkovú fóliu z infúzneho portu (obr. 7) a pripojte infúznu súpravu (obr. 8). Použite infúznu súpravu bez ventilu alebo ak použijete súpravu s ventilom, uzavrite vzduchový ventil. Zaveste infúzny vak na infúzny stojan (obr. 9) a podajte infúziu štandardným postupom.

Len na jednorazové použitie. Obal a všetky nepoužité zvyšky sa musia po použití zlikvidovať.

Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.

Čiastočne použité infúzne vaky znova nepripájajte.

Ak sa používajú filtre, musia byť permeabilné pre lipidy (veľkosť pórov ≥ 1,2 µm).

Čas použiteľnosti po odstránení ochranného prebalu a zmiešaní obsahu infúzneho vaku

Chemická a fyzikálno-chemická stabilita zmesi aminokyselín, glukózy a lipidov sa preukázala počas 7 dní pri teplote 2 °C – 8 °C plus 2 dni pri teplote 25 °C.

Čas použiteľnosti po pridaní kompatibilných aditív

Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť ihneď po pridaní aditív. Ak sa nepoužije ihneď po pridaní aditív, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ.

Po prvom otvorení (prepichnutí infúzneho portu)

Emulzia sa má použiť okamžite po otvorení obalu.

Nutriflex Omega special 56/144 sa nesmie miešať s inými liekmi, pre ktoré nebola zdokumentovaná kompatibilita.

Nutriflex Omega special 56/144 sa nemá podávať súčasne s krvou v rovnakej infúznej súprave kvôli riziku pseudoaglutinácie.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 76/0410/16-S

Posledná revízia podľa textu: 8/2026

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Nutriflex Omega special 56/144

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Lieková forma Infúzna emulzia
Spôsob podania Intravenózne použitie
Trvanlivosť 24 mes.
Klasifikácia ATC
  1. B Krv a krvotvorné orgány
    1. B05 Náhrady krvi a perfúzne roztoky
      1. B05B Intravenózne roztoky
        1. B05BA Roztoky na parenterálnu výživu
          1. B05BA10 Kombinácie
Registrácia 76/0410/16-S; od 10. 10. 2016; postup: Decentralizovaná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii B.Braun Melsungen AG (DE)
Dodávky lieku
Ukončené prerušenia dodávok za posledné 2 roky (7)+
  • Prerušená dodávka od 25. 8. 2026
  • Prerušená dodávka od 9. 2. 2026
  • Prerušená dodávka od 11. 3. 2025
  • Prerušená dodávka od 29. 1. 2025
  • Prerušená dodávka od 22. 1. 2025
  • Prerušená dodávka od 30. 12. 2024
  • Prerušená dodávka od 16. 12. 2024
Balenia
Balenie
emu inf 5x1875 ml (vak infúzny viackomorový) Kód ŠÚKL 1345C
emu inf 5x625 ml (vak infúzny viackomorový) Kód ŠÚKL 1343C
emu inf 5x1250 ml (vak infúzny viackomorový) Kód ŠÚKL 1344C

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.