Pohotovostná lekáreň

EFFLUMIDEX Liquifilm – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Revízia textu:
Údaje o lieku
Stav:
Viazaný na lekársky predpis
Síla lieku:
1 mg/1 ml
Obsahuje účinnú látku:
ATC skupina:

Príbalový leták - EFFLUMIDEX Liquifilm

1. Čo je EFFLUMIDEX Liquifilm a na čo sa používa

EFFLUMIDEX Liquifilm sú očné suspenzné kvapky, ktoré obsahujú liečivo fluorometolón.

Toto liečivo je kortikosteroid, ktorý sa používa pri liečbe neinfekčných zápalov oka u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete EFFLUMIDEX Liquifilm

Nepoužívajte EFFLUMIDEX Liquifilm

  • ak ste alergický na fluorometolón, benzalkónium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak máte vírusovú infekciu oka.
  • ak máte bakteriálnu, mykobakteriálnu alebo plesňovú infekciu oka.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať EFFLUMIDEX Liquifilm, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

EFFLUMIDEX Liquifilm sa nemá používať dlhšie ako 1 týždeň, pokiaľ vám to vyslovene lekár neodporučí. Dlhodobé používanie môže spôsobiť zvýšenie tlaku vo vnútri oka (vnútroočného tlaku), čo môže viesť ku vzniku glaukómu (zelený zákal) a zriedkavému poškodeniu zrakového nervu; poruchy zrakovej ostrosti a zorného poľa, kataraktu (sivý zákal), spomalené hojenie rán a môže dôjsť k rozvoju infekcie oka. Bude vám pravidelne meraný vnútroočný tlak.

Ak máte alebo ste boli predtým liečený na infekciu vyvolanú vírusom herpes simplex, používajte EFFLUMIDEX Liquifilm len pod starostlivým dohľadom vášho ošetrujúceho lekára.

Obráťte sa na svojho lekára v prípade, ak sa u vás objaví rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia.

Použitie fľaše viac ako jednou osobou môže spôsobiť šírenie infekcie.

Deti

Bezpečnosť a účinnosť lieku sa neskúmala u detí mladších ako dva roky.

Iné lieky a EFFLUMIDEX Liquifilm

Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Niektoré lieky môžu zvýšiť účinky EFFLUMIDEX Liquifilm a lekár vás možno bude musieť pozorne sledovať, ak užívate tieto lieky (vrátane niektorých liekov na liečbu HIV: ritonavir, kobicistát).

Ak používate aj iné očné kvapky, po ich aplikovaní počkajte najmenej 5 minút predtým, ako použijete EFFLUMIDEX Liquifilm.

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.

EFFLUMIDEX Liquifilm sa neodporúča počas tehotenstva a nemal by sa používať počas dojčenia.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

EFFLUMIDEX Liquifilm môže spôsobiť dočasne rozmazané videnie. Ak sa tak stane, pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov, počkajte kým symptómy neustúpia.

EFFLUMIDEX Liquifilm obsahuje benzalkónium-chlorid

Tento liek obsahuje 0,046 mg benzalkónium-chloridu v 1 ml.

Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a môže sa zmeniť farba kontaktných šošoviek. Pred použitím tohto lieku si musíte vybrať kontaktné šošovky a naspäť ich vložte po 15 minútach.

Benzalkónium-chlorid môže tiež spôsobiť podráždenie oka, hlavne ak máte suché oči alebo poruchy rohovky (to je priehľadná vrstva v prednej časti oka). Ak máte nezvyčajné pocity v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po použití tohto lieku, oznámte to svojmu lekárovi.

EFFLUMIDEX Liquifilm obsahuje fosforečnanové pufre

Tento liek obsahuje 1,91 mg fosforečnanov v 1 ml.

Ak máte závažné poškodenie priehľadnej vrstvy prednej časti oka (rohovky), fosforečnany môžu vo veľmi zriedkavých prípadoch spôsobiť zakalené škvrny na rohovke kvôli hromadeniu vápnika počas liečby.

3. Ako používať EFFLUMIDEX Liquifilm

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka je 1 alebo 2 kvapky EFFLUMIDEX Liquifilm do každého oka, ktoré je potrebné liečiť 2 až 4-krát denne, alebo častejšie, ak vám to odporučí lekár. Počas prvých 24-48 hodín vašej liečby môžete na odporučenie lekára podávať 2 kvapky každú hodinu.

Liečba nemá byť ukončená príliš skoro.

Pri chronických ochoreniach má byť liečba ukončená postupným znižovaním frekvencie podávania.

Návod na použitie

Nepoužívajte fľašu, ak bol bezpečnostný prúžok na jej hrdle zlomený ešte skôr ako ste liek prvýkrát použili.

Pred použitím zatraste. Pred otvorením fľaši si umyte ruky.

Očné kvapky použite nasledovne:

  1. 1. Zakloňte hlavu a pozrite sa na strop.
  2. 2. Zľahka stiahnite spodné viečko, kým sa nevytvorí malá kapsička.
  3. 3. Obráťte fľašu smerom nadol a jemne stlačte, tak aby sa uvoľnili 1 alebo 2 kvapky.
  4. 4. Pustite spodné viečko a na 30 sekúnd oko zavrite.
  5. 5. Zopakujte kroky 2 až 4 pre druhé oko, ktoré je potrebné liečiť.

Ak kvapka minula oko, skúste znova.

Aby ste predišli poraneniu oka a predišli kontaminácii očných kvapiek, dbajte, aby sa špička fľaši nedotkla vášho oka či niečoho iného. Hneď po použití nasaďte uzáver a pevne uzavrite fľašu. Zvyšky lieku zotrite z líca čistou vreckovkou.

Ak použijete viac EFFLUMIDEX Liquifilm, ako máte

Ak podáte viac kvapiek EFFLUMIDEX Liquifilm ako máte, je nepravdepodobné, že utrpíte ujmu na zdraví. Ak ste si kvapli príliš veľa kvapiek do oka/očí, vymyte si ich čistou vodou. Ďalšiu dávku podajte v obvyklom čase.

Ak omylom vypijete EFFLUMIDEX Liquifilm

Ak niekto omylom vypije EFFLUMIDEX Liquifilm, je nepravdepodobné, že utrpí ujmu na zdraví. Postihnutá osoba musí vypiť dostatočné množstvo tekutiny za účelom zriedenia.

Ak zabudnete použiť EFFLUMIDEX Liquifilm

Ak zabudnete podať dávku, použite EFFLUMIDEX Liquifilm hneď ako si spomeniete, pokiaľ už nie je čas na ďalšiu dávku. Ďalšiu dávku potom použite v obvyklom čase. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.

Ak prestanete používať EFFLUMIDEX Liquifilm

Pre správny účinok používajte EFFLUMIDEX Liquifilm podľa odporučenia lekára či lekárnika.

Pri dlhodobom používaní má byť liečba ukončená postupným znižovaním frekvencie podávania.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Ak začnete pociťovať ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním, opuch pier, tváre, hrdla alebo jazyka kontaktujte svojho lekára alebo choďte priamo do nemocnice, pretože môže ísť o príznaky vážnej alergickej reakcie. Frekvencia alergických reakcií nie je známa.

Poruchy oka

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 pacientov):

Zvýšenie tlaku vo vašom oku

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

Katarakta (strata priehľadnosti šošovky oka s čiastočnou alebo úplnou stratou zraku)

Podráždenie oka

Zápal oka

Sčervenanie oka

Svrbenie oka

Bolesť oka

Pocit cudzieho telesa v oku

Problémy s ostrým videním

Opuch viečka alebo oka

Pokles očného viečka

Výtok z oka

Nadmerne rozšírené zreničky

Nadmerná produkcia sĺz

Vred(y) na povrchu oka

Malé odreniny na povrchu oka

Defekty zorného poľa

Sekundárne infekcie

Rozmazané videnie

Celkové poruchy

Neznáme (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):

Vyrážka

Poruchy chuti

Hyperkorticizmus (zvýšená hladina hormónu nadobličiek v krvi s celkovými prejavmi)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať EFFLUMIDEX Liquifilm

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaši po “EXP”.

Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek uchovávajte pri teplote do 25 °C.

Nepoužívajte tento liek po 28 dňoch od prvého otvorenia, aj keď vo fľaši ešte zostalo niekoľko kvapiek.

Pre lepšie zapamätanie si zapíšte dátum otvorenia fľaši na vyhradené miesto na škatuľke.

Fľašu majte pevne uzavretú, aby ste zabránili kontaminácii.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo EFFLUMIDEX Liquifilm obsahuje

Liečivo je fluorometolón 1 mg/ml.

Ďalšie zložky sú: polyvinylalkohol, benzalkónium-chlorid, edetan disodný, chlorid sodný, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, polysorbát 80, hydroxid sodný (na úpravu pH) a čistená voda.

Ako vyzerá EFFLUMIDEX Liquifilm a obsah balenia

EFFLUMIDEX Liquifilm je biela suspenzia dodávaná v plastovej kvapkacej fľaši so závitom.

Fľaša obsahuje 5 ml suspenzie.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

AbbVie s.r.o.

Karadžičova 10

821 08 Bratislava

Slovenská republika

Výrobca

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport, County Mayo, Írsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2025.

O tomto dokumente

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv · Registračné číslo: 64/0031/88-S

Posledná revízia podľa textu: 11/2025

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku EFFLUMIDEX Liquifilm

Výdaj
Viazaný na lekársky predpis?
  • Liek vydá lekáreň len na lekársky predpis.
Účinná látka Fluórmetolón 1 mg/1 ml
Lieková forma Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020)
Spôsob podania Očné použitie
Trvanlivosť 36 mes.
Klasifikácia ATC
  1. S Zmyslové orgány
    1. S01 Oftalmologiká
      1. S01B Antiflogistiká
        1. S01BA Kortikosteroidy samotné
          1. S01BA07 Fluórmetolón
Registrácia 64/0031/88-S; od 19. 10. 1988; postup: Národná; registrácia bez obmedzenia platnosti
Držiteľ rozhodnutia o registrácii AbbVie s.r.o. (SK)
Balenia
Balenie Cena Úhrada
int opu 1x5 ml/5 mg (fľ.LDPE) Kód ŠÚKL 93933 1,96 € zdravotná poisťovňa uhrádza 0,95 €
doplatok pacienta 1,01 €

Zdroj: ŠÚKL – Štátny ústav pre kontrolu liečiv, stav údajov 25. 10. 2026. Ceny a úhrady podľa zoznamu kategorizovaných liekov Ministerstva zdravotníctva SR; cena v lekárni sa môže líšiť. Údaje bez záruky – overte si ich u lekára alebo lekárnika.