Pohotovostná lekáreň Hľadať Menu

Kesimpta – príbalový leták, vedľajšie účinky, dávkovanie

Stav k
(EMA)
ATC skupina:

Príbalový leták - Kesimpta

Kesimpta 20 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačkeofatumumab

1. Čo je Kesimpta a na čo sa používa

Čo je Kesimpta

Kesimpta obsahuje liečivo ofatumumab. Ofatumumab patrí do skupiny liečiv nazvaných monoklonálne protilátky.

Na čo sa používa Kesimpta

Kesimpta sa používa na liečbu dospelých s relabujúcimi formami (opätovné prepuknutie ochorenia) sclerosis multiplex (RSM).

Ako účinkuje Kesimpta

Účinok Kesimpty je založený na jej väzbe na cieľ označovaný ako CD20 na povrchu B-buniek. B-bunky sú druh bielych krviniek, ktoré sú súčasťou imunitného systému (obranyschopnosť tela). Pri sclerosis multiplex imunitný systém napáda ochrannú vrstvu okolo nervových buniek. B bunky sú zapojené do tohto procesu. Kesimpta zasahuje a odstraňuje B-bunky a tým znižuje možnosť výskytu relapsu (návratu ochorenia), zmierňuje príznaky a spomaľuje progresiu choroby (postúpenie ochorenia).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kesimptu

Nepoužívajte Kesimptu

  • ak ste alergický na ofatumumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak vám povedali, že máte závažné problémy s imunitným systémom.
  • ak máte závažnú infekciu.
  • ak máte rakovinu.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Kesimptu, obráťte sa na svojho lekára

  • Kesimpta môže spôsobiť opätovnú aktiváciu vírusu hepatitídy B. Váš lekár urobí krvný test, aby zistil, či je u vás riziko infekcie hepatitídou B. Ak sa ukáže, že ste mali hepatitídu B alebo ste nosičom vírusu hepatitídy B, lekár vás požiada o vyšetrenie u špecialistu.
  • Pred začatím liečby Kesimptou vám lekár môže vyšetriť imunitný systém.
  • Ak máte infekciu, lekár môže rozhodnúť, že sa vám Kesimpta nesmie podať, alebo môže odložiť liečbu Kesimptou až do vymiznutia infekcie.
  • Lekár si overí, či potrebujete akékoľvek vakcinácie pred začatím liečby Kesimptou. Ak potrebujete typ vakcíny označovanej ako živá alebo živá oslabená vakcína, má sa vám podať aspoň 4 týždne predtým, ako sa začnete liečiť Kesimptou. Iné typy vakcín sa majú podať aspoň 2 týždne pred začiatkom liečby Kesimptou.

Počas používania Kesimpty

Povedzte svojmu lekárovi:

  • ak máte celkovú reakciu na podanie injekcie alebo lokálnu reakciu v mieste podania injekcie.

    Toto sú najčastejšie vedľajšie účinky liečby Kesimptou a sú popísané v časti 4. Obvykle sa vyskytujú počas 24 hodín potom ako sa podá injekcia Kesimpty, najmä po prvej injekcii. Prvá injekcia sa musí podať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.

  • ak máte infekciu. Infekcie môžete dostať ľahšie alebo sa môže zhoršiť infekcia, ktorú už máte.

    Je to spôsobené tým, že imunitné bunky, na ktoré cieli Kesimpta, pomáhajú tiež bojovať proti infekciám. Infekcie môžu byť závažné a niekedy môžu dokonca ohrozovať život.

  • ak plánujete akékoľvek vakcinácie. Váš lekár vám povie, či sa na vakcináciu, ktorú potrebujete, používa živá vakcína, živá oslabená vakcína alebo iný typ vakcíny. Počas liečby Kesimptou sa vám nemajú podať živé alebo živé oslabené vakcíny, pretože to môže vyvolať infekciu. Iné typy vakcín môžu účinkovať slabšie, ak sa podajú počas liečby Kesimptou.

Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás počas liečby Kesimptou vyskytne niečo z uvedeného nižšie, pretože to môžu byť prejavy závažných ochorení:

  • ak máte vyrážku, žihľavku, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre, očných viečok, pier, úst, jazyka alebo hrdla, tlak na hrudníku alebo pocit na odpadnutie. Môžu to byť prejavy alebo príznaky alergickej reakcie.
  • ak si myslíte, že sa vaša sclerosis multiplex zhoršuje (napr. slabosť alebo zmeny zraku) alebo ak si všimnete akékoľvek nové alebo nezvyčajné príznaky. Môže to poukazovať na zriedkavú poruchu mozgu nazývanú progresívna multifokálna leukoencefalopatia (PML), ktorú spôsobuje vírusová infekcia.

Deti a dospievajúci

Nepodávajte tento liek deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, pretože Kesimpta sa v tejto vekovej skupine ešte neskúmala.

Iné lieky a Kesimpta

Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Predovšetkým povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi:

  • ak používate, nedávno ste používali, či možno budete používať lieky, ktoré ovplyvňujú imunitný systém. Dôvodom je možné vyvolanie ďalších účinkov na imunitný systém.
  • ak plánujete akúkoľvek vakcináciu (pozri vyššie „Upozornenia a opatrenia“).

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek.

Tehotenstvo

Vyvarujte sa otehotnenia počas používania Kesimpty a počas 2 mesiacov od ukončenia jej používania.

Ak je možné, že by ste mohli otehotnieť, používajte účinnú metódu antikoncepcie počas liečby a počas 2 mesiacov od ukončenia používania Kesimpty. Opýtajte sa svojho lekára na dostupné možnosti.

Ak otehotniete alebo ak si myslíte, že môžete byť tehotná počas liečby alebo počas 2 mesiacov od poslednej dávky, ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi. Lekár sa s vami porozpráva o možných rizikách Kesimpty počas tehotenstva. Dôvodom je schopnosť Kesimpty znížiť počet imunitných buniek (B-buniek) u matky aj u nenarodeného dieťaťa. Váš lekár má ohlásiť vaše tehotenstvo spoločnosti Novartis. Popri kontaktovaní svojho lekára sa aj vy môžete spojiť so zástupcom Novartisu (pozri časť 6) a ohlásiť mu svoje tehotenstvo.

Dojčenie

Kesimpta sa môže v malých množstvách vylučovať do materského mlieka. Porozprávajte sa so svojím lekárom o prínose a rizikách skôr, ako začnete dojčiť svoje dieťa počas používania Kesimpty.

Vakcinácia novorodencov

Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred vakcináciou vášho novorodenca, ak ste používali Kesimptu počas tehotenstva (pozri vyššie „Upozornenia a opatrenia“).

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nie je pravdepodobné, že Kesimpta ovplyvní vašu schopnosť viesť vozidlo a používať stroje.

Kesimpta obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Kesimpta obsahuje polysorbát 80

Tento liek obsahuje 0,08 mg polysorbátu 80 v dávke. Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie. Povedzte vášmu lekárovi, ak máte nejaké známe alergie.

3. Ako používať Kesimptu

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Kesimpta sa podáva subkutánnou injekciou (injekciou pod kožu).

Podanie prvej injekcie sa má uskutočniť pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.

Naplnené injekčné striekačky Kesimpty sú určené len na jednorazové použitie.

Podrobný návod na podanie injekcie Kesimpty nájdete v časti „Pokyny na použitie naplnenej injekčnej striekačky Kesimpty“ na konci tejto písomnej informácie.

‘Má byť uvedený QR kód’ + www.kesimpta.eu

Kesimptu môžete použiť kedykoľvek počas dňa (ráno, poobede alebo večer).

Koľko Kesimpty použiť a ako často ju používať

Neprekročte dávku, ktorú vám predpísal váš lekár.

  • Začiatočné dávkovanie je 20 mg Kesimpty podanej v prvý deň liečby (0. týždeň) a potom v 1.

    a 2. týždni (1. týždeň a 2. týždeň). Po týchto prvých 3 injekciách sa nepodá v nasledujúcom týždni žiadna injekcia (3. týždeň).

  • Počínajúc 4. týždňom a potom každý mesiac je odporúčaná dávka 20 mg Kesimpty.
ČasDávka
  1. 0. týždeň (prvý deň liečby)
20 mg
  1. 1. týždeň
20 mg
  1. 2. týždeň
20 mg
  1. 3. týždeň
Žiadna injekcia
  1. 4. týždeň
20 mg
Potom každý mesiac20 mg

Ako dlho používať Kesimptu

Pokračujte v používaní Kesimpty každý mesiac tak dlho, ako vám povie váš lekár.

Váš lekár bude pravidelne kontrolovať váš stav, aby zistil, či liečba má želaný účinok.

Ak máte otázky o tom, ako dlho používať Kesimptu, porozprávajte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou.

Ak použijete viac Kesimpty, ako máte

Ak ste si podali príliš veľa Kesimpty, ihneď sa spojte so svojím lekárom.

Ak zabudnete použiť Kesimptu

Na dosiahnutie plného účinku Kesimpty je dôležité, aby ste dostali každú injekciu načas.

Keď ste zabudli na injekciu Kesimpty, podajte si ju čo najskôr. Nečakajte do najbližšej plánovanej dávky. Čas podania ďalších injekcií sa má potom vyrátať odo dňa, keď ste si podali dávku a nie podľa pôvodného časového plánu (pozri tiež vyššie „Koľko Kesimpty použiť a ako často ju používať“).

Ak prestanete používať Kesimptu

Neprerušte používanie Kesimpty a nemeňte si dávku bez toho, aby ste sa porozprávali so svojím lekárom.

Niektoré vedľajšie účinky môžu súvisieť s nízkym počtom B-buniek v krvi. Keď ukončíte liečbu Kesimptou, počet B-buniek v krvi sa vám postupne zvýši na normálnu hodnotu. Môže to trvať niekoľko mesiacov. V tomto čase sa ešte môžu vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky popísané v tejto písomnej informácii.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky Kesimpty sú uvedené nižšie. Ak niektorý z týchto vedľajších účinkov začne byť závažný, povedzte o tom svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.

Veľmi časté (môžu postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí)

  • infekcie horných dýchacích ciest, s príznakmi ako bolesť hrdla a výtok z nosa
  • reakcie súvisiace s podaním injekcie, napr. horúčka, bolesť hlavy, bolesť svalov, zimnica a únava - obvykle sa vyskytujú počas 24 hodín po podaní injekcie Kesimpty, najmä po prvej injekcii
  • infekcie močových ciest
  • reakcie v mieste podania injekcie, napr. sčervenenie, bolesť, svrbenie a opuch v mieste vpichu

Časté (môžu postihnúť 1 z 10 ľudí)

  • pokles hladiny imunoglobulínu M v krvi, čo je bielkovina, ktorá pomáha chrániť pred infekciou
  • opar na perách
  • nutkanie na vracanie, vracanie (hlásené v súvislosti s reakciami súvisiacimi s podaním injekcie)
  • zvýšenie pečeňových enzýmov (preukázané v krvných testoch)

Neznáme (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov)

  • alergické reakcie s príznakmi ako sú vyrážka, žihľavka, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre, očných viečok, pier, úst, jazyka alebo hrdla, tlak na hrudníku, alebo pocit na odpadnutie

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Kesimptu

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte naplnenú injekčnú striekačku (naplnené injekčné striekačky) vo vonkajšej škatuľke na ochranu pred svetlom. Uchovávajte v chladničke (2°C – 8°C). Neuchovávajte v mrazničke. V prípade potreby môže byť Kesimpta ponechaná mimo chladničky po dobu až 7 dní pri izbovej teplote (neprevyšujúcej 30°C). Ak sa počas tohto obdobia nepoužije, Kesimpta potom môže byť vrátená do chladničky najviac na 7 dní.

Nepoužite tento liek, ak spozorujete, že roztok obsahuje viditeľné častice alebo je zakalený.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Kesimpta obsahuje

  • Liečivo je ofatumumab. Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 20 mg ofatumumabu.
  • Ďalšie zložky sú L-arginín, trihydrát octanu sodného, chlorid sodný, polysorbát 80 (E 433), dihydrát edetanu disodného, kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) a voda na injekcie.

Ako vyzerá Kesimpta a obsah balenia

Injekčný roztok Kesimpty je číry až slabo opalizujúci a bezfarebný až slabo hnedastožltý.

Kesimpta je dostupná v jednotlivých baleniach obsahujúcich 1 naplnenú injekčnú striekačku a v multibaleniach zložených z 3 škatuliek, z ktorých každá obsahuje 1 naplnenú injekčnú striekačku.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Írsko

Výrobca

Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona

Španielsko

Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norimberg
Nemecko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50

България

Novartis Bulgaria EOOD Тел.: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Magyarország

Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Novartis Healthcare A/S Tlf.: +45 39 16 84 00

Malta

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0

Nederland

Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 88 04 52 111

Eesti

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810

Norge

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich

Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570

España

Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888

France

Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220

România

Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Vistor ehf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690

Sverige

Novartis Sverige AB

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

SIA Novartis Baltics

Tel: +371 67 887 070

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v

Ďalšie zdroje informácií Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky https://www.ema.europa.eu.

Pokyny na použitie naplnenej injekčnej striekačky Kesimpty

Je dôležité, aby ste pochopili a dodržiavali tieto pokyny na použitie pred tým, ako si podáte injekciu Kesimpty. Ak máte akékoľvek otázky, porozprávajte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou skôr, ako prvý raz použijete Kesimptu.

Pamätajte:

  • Nepoužite naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty, ak je uzáver vonkajšej škatuľky alebo uzáver blistra poškodený. Uchovávajte naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty v uzavretej vonkajšej škatuľke, až kým budete pripravený striekačku použiť.
  • Nepotriasajte naplnenou injekčnou striekačkou Kesimpty.
  • Naplnená injekčná striekačka má chránič ihly, ktorý automaticky zakryje ihlu, keď je podanie injekcie ukončené. Chránič ihly pomáha zabrániť poraneniam spôsobeným ihlou u osôb, ktoré manipulujú s naplnenou injekčnou striekačkou po podaní injekcie.
  • Viečko ihly odstráňte až bezprostredne pred podaním injekcie.
  • Nedotýkajte sa pred použitím krídeliek chrániča injekčnej striekačky. Ak sa ich dotknete, chránič ihly môže zakryť ihlu predčasne.
  • Nepoužívajte, ak naplnená injekčná striekačka spadla na tvrdý povrch alebo spadla po odstránení krytu.
  • Zahoďte použitú naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty ihneď po použití. Naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty znovu nepoužite. Pozri „Ako mám zlikvidovať použitú naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty?“ na konci týchto pokynov na použitie.

Ako mám uchovávať Kesimptu?

  • Uchovávajte škatuľku s naplnenou injekčnou striekačkou Kesimpty v chladničke pri teplote 2°C až 8°C.
  • Uchovávajte naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty až do použitia v pôvodnej vonkajšej škatuľke na ochranu pred svetlom.
  • Naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty neuchovávajte v mrazničke.

Uchovávajte Kesimptu mimo dohľadu a dosahu detí.

Súčasti naplnenej injekčnej striekačky Kesimpty (pozri Obrázok A):

Obrázok A

krídelká chrániča striekačky

Čo potrebujete na podanie injekcie:

Je súčasťou balenia:

  • nová naplnená injekčná striekačka Kesimpty

Nie je súčasťou balenia (pozri Obrázok B):

  • 1 tampón napustený alkoholom
  • 1 vatový tampón alebo gáza
  • nádoba na likvidáciu ostrých predmetov

Pozri „Ako mám zlikvidovať použitú naplnenú injekčnú

striekačku Kesimpty?“ na konci týchto pokynov

na použitie.

Obrázok B

Pripravte si naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty

Krok 1. Nájdite si čistú, dobre osvetlenú, rovnú pracovnú plochu.

Krok 2. Vyberte škatuľku s naplnenou injekčnou striekačkou Kesimpty z chladničky a nechajte ju neotvorenú na pracovnej ploche asi 15 až 30 minút, aby sa ohriala na izbovú teplotu.

Krok 3. Dôkladne si umyte ruky mydlom a vodou.

Krok 4. Vyberte naplnenú injekčnú striekačku z vonkajšej škatuľky, chyťte telo chrániča striekačky a vytiahnite striekačku z blistra.

Krok 5. Pozrite sa cez kontrolné okienko na naplnenú injekčnú striekačku. Tekutina vo vnútri má byť číra až slabo opalizujúca. Možno v tekutine uvidíte malú vzduchovú bublinu, čo je normálne. Nepoužite naplnenú injekčnú striekačku, ak tekutina obsahuje viditeľné častice alebo je zakalená.

Krok 6. Nepoužite naplnenú injekčnú striekačku, ak je poškodená. Vráťte do lekárne naplnenú injekčnú striekačku a balenie, v ktorom bola dodaná.

Krok 7. Nepoužite naplnenú injekčnú striekačku, ak už

uplynul jej dátum exspirácie (pozri Obrázok C). Vráťte

do lekárne exspirovanú naplnenú injekčnú striekačku v jej

balení.

Obrázok C

Vyberte si a očistite miesto podania injekcie

  • Miesta na tele, ktoré môžete použiť na podanie Kesimpty:

    • predná časť stehna (pozri Obrázok D)
    • dolná časť brucha, ale nie oblasť 5 cm okolo pupka

      (pozri Obrázok D)

    • vonkajšia strana nadlaktia, ak vám injekciu podáva

      opatrovateľ alebo zdravotnícky pracovník (pozri Obrázok E).

      Obrázok D

      Obrázok E

      (len opatrovateľ alebo zdravotnícky pracovník)

  • Pri každom podaní injekcie Kesimpty si vyberte iné

    miesto.

  • Nepodajte si injekciu do miesta, kde je koža bolestivá,

    pomliaždená, červená, šupinatá alebo stvrdnutá. Vyhýbajte sa oblastiam s jazvami alebo striami a infikovaným miestam.

Krok 8. Krúživým pohybom tampónu napusteného alkoholom očistite miesto podania injekcie. Pred podaním injekcie ho nechajte uschnúť. Očistenej plochy sa pred podaním injekcie už nedotýkajte.

Podanie injekcie

Krok 9. Opatrne odstráňte viečko ihly z naplnenej injekčnej striekačky (pozri Obrázok F). Viečko ihly zahoďte. Na špičke ihly možno uvidíte kvapku tekutiny. Je to normálne.

Obrázok F

Krok 10. Jednou rukou jemne stlačte kožu v mieste podania injekcie. Druhou rukou vpichnite ihlu do kože, ako je to znázornené na obrázku (pozri Obrázok G). Vtlačte celú ihlu do kože, aby bolo isté, že ste si podali celú dávku.

Obrázok G

Krok 11. Držte úchytky prstov naplnenej injekčnej striekačky, ako je znázornené na obrázku (pozri Obrázok H). Pomaly stláčajte piest až na doraz, aby bola hlava piestu medzi krídelkami chrániča striekačky.

Krok 12. Stláčajte piest nadol 5 sekúnd a pridŕžajte injekčnú striekačku v mieste vpichu.

Obrázok H

Krok 13. Pomaly uvoľnite piest, až sa zakryje ihla (pozri Obrázok I), a potom odtiahnite injekčnú striekačku z miesta podania injekcie.

Krok 14. Na mieste podania injekcie sa môže objaviť trochu krvi. Na miesto vpichu môžete pritlačiť a 10 sekúnd tam pridržať vatový tampón alebo gázu. Miesto podania injekcie nešúchajte. Ak krvácanie neustane, môžete miesto podania injekcie prekryť malou náplasťou.

Obrázok I

Ako mám zlikvidovať použitú naplnenú injekčnú striekačku Kesimpty?

Krok 15. Zlikvidujte použitú naplnenú injekčnú striekačku a zahoďte do nádoby na likvidáciu ostrých predmetov (t. j. do uzatvoriteľného kontajnera odolného voči prepichnutiu, alebo podobnej nádoby) (pozri Obrázok J).

  • Nezahoďte použitú naplnenú injekčnú striekačku

    do domového odpadu.

  • Nikdy sa nepokúšajte naplnenú injekčnú

    striekačku znovu použiť.

Uchovávajte nádobu na likvidáciu ostrých predmetov mimo dosahu detí.

Obrázok J

Kesimpta 20 mg injekčný roztok v naplnenom pereofatumumab

1. Čo je Kesimpta a na čo sa používa

Čo je Kesimpta

Kesimpta obsahuje liečivo ofatumumab. Ofatumumab patrí do skupiny liečiv nazvaných monoklonálne protilátky.

Na čo sa používa Kesimpta

Kesimpta sa používa na liečbu dospelých s relabujúcimi formami (opätovné prepuknutie ochorenia) sclerosis multiplex (RSM).

Ako účinkuje Kesimpta

Účinok Kesimpty je založený na jej väzbe na cieľ označovaný ako CD20 na povrchu B-buniek. B-bunky sú druh bielych krviniek, ktoré sú súčasťou imunitného systému (obranyschopnosť tela). Pri sclerosis multiplex imunitný systém napáda ochrannú vrstvu okolo nervových buniek. B bunky sú zapojené do tohto procesu. Kesimpta zasahuje a odstraňuje B-bunky a tým znižuje možnosť výskytu relapsu (návratu ochorenia), zmierňuje príznaky a spomaľuje progresiu choroby (postúpenie ochorenia).

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kesimptu

Nepoužívajte Kesimptu

  • ak ste alergický na ofatumumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak vám povedali, že máte závažné problémy s imunitným systémom.
  • ak máte závažnú infekciu.
  • ak máte rakovinu.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Kesimptu, obráťte sa na svojho lekára

  • Kesimpta môže spôsobiť opätovnú aktiváciu vírusu hepatitídy B. Váš lekár urobí krvný test, aby zistil, či je u vás riziko infekcie hepatitídou B. Ak sa ukáže, že ste mali hepatitídu B alebo ste nosičom vírusu hepatitídy B, lekár vás požiada o vyšetrenie u špecialistu.
  • Pred začatím liečby Kesimptou vám lekár môže vyšetriť imunitný systém.
  • Ak máte infekciu, lekár môže rozhodnúť, že sa vám Kesimpta nesmie podať, alebo môže odložiť liečbu Kesimptou až do vymiznutia infekcie.
  • Lekár si overí, či potrebujete akékoľvek vakcinácie pred začatím liečby Kesimptou. Ak potrebujete typ vakcíny označovanej ako živá alebo živá oslabená vakcína, má sa vám podať aspoň 4 týždne predtým, ako sa začnete liečiť Kesimptou. Iné typy vakcín sa majú podať aspoň 2 týždne pred začiatkom liečby Kesimptou.

Počas používania Kesimpty

Povedzte svojmu lekárovi:

  • ak máte celkovú reakciu na podanie injekcie alebo lokálnu reakciu v mieste podania injekcie.

    Toto sú najčastejšie vedľajšie účinky liečby Kesimptou a sú popísané v časti 4. Obvykle sa vyskytujú počas 24 hodín potom ako sa podá injekcia Kesimpty, najmä po prvej injekcii. Prvá injekcia sa musí podať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.

  • ak máte infekciu. Infekcie môžete dostať ľahšie alebo sa môže zhoršiť infekcia, ktorú už máte.

    Je to spôsobené tým, že imunitné bunky, na ktoré cieli Kesimpta, pomáhajú tiež bojovať proti infekciám. Infekcie môžu byť závažné a niekedy môžu dokonca ohrozovať život.

  • ak plánujete akékoľvek vakcinácie. Váš lekár vám povie, či sa na vakcináciu, ktorú potrebujete, používa živá vakcína, živá oslabená vakcína alebo iný typ vakcíny. Počas liečby Kesimptou sa vám nemajú podať živé alebo živé oslabené vakcíny, pretože to môže vyvolať infekciu. Iné typy vakcín môžu účinkovať slabšie, ak sa podajú počas liečby Kesimptou.

Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás počas liečby Kesimptou vyskytne niečo z uvedeného nižšie, pretože to môžu byť prejavy závažných ochorení:

  • ak máte vyrážku, žihľavku, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre, očných viečok, pier, úst, jazyka alebo hrdla, tlak na hrudníku alebo pocit na odpadnutie. Môžu to byť prejavy alebo príznaky alergickej reakcie.
  • ak si myslíte, že sa vaša sclerosis multiplex zhoršuje (napr. slabosť alebo zmeny zraku) alebo ak si všimnete akékoľvek nové alebo nezvyčajné príznaky. Môže to poukazovať na zriedkavú poruchu mozgu nazývanú progresívna multifokálna leukoencefalopatia (PML), ktorú spôsobuje vírusová infekcia.

Deti a dospievajúci

Nepodávajte tento liek deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov, pretože Kesimpta sa v tejto vekovej skupine ešte neskúmala.

Iné lieky a Kesimpta

Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Predovšetkým povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi:

  • ak používate, nedávno ste používali, či možno budete používať lieky, ktoré ovplyvňujú imunitný systém. Dôvodom je možné vyvolanie ďalších účinkov na imunitný systém.
  • ak plánujete akúkoľvek vakcináciu (pozri vyššie „Upozornenia a opatrenia“).

Tehotenstvo a dojčenie

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek.

Tehotenstvo

Vyvarujte sa otehotnenia počas používania Kesimpty a počas 2 mesiacov od ukončenia jej používania.

Ak je možné, že by ste mohli otehotnieť, používajte účinnú metódu antikoncepcie počas liečby a počas 2 mesiacov od ukončenia používania Kesimpty. Opýtajte sa svojho lekára na dostupné možnosti.

Ak otehotniete alebo ak si myslíte, že môžete byť tehotná počas liečby alebo počas 2 mesiacov od poslednej dávky, ihneď o tom povedzte svojmu lekárovi. Lekár sa s vami porozpráva o možných rizikách Kesimpty počas tehotenstva. Dôvodom je schopnosť Kesimpty znížiť počet imunitných buniek (B-buniek) u matky aj u nenarodeného dieťaťa. Váš lekár má ohlásiť vaše tehotenstvo spoločnosti Novartis. Popri kontaktovaní svojho lekára sa aj vy môžete spojiť so zástupcom Novartisu (pozri časť 6) a ohlásiť mu svoje tehotenstvo.

Dojčenie

Kesimpta sa môže v malých množstvách vylučovať do materského mlieka. Porozprávajte sa so svojím lekárom o prínose a rizikách skôr, ako začnete dojčiť svoje dieťa počas používania Kesimpty.

Vakcinácia novorodencov

Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom pred vakcináciou vášho novorodenca, ak ste používali Kesimptu počas tehotenstva (pozri vyššie „Upozornenia a opatrenia“).

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Nie je pravdepodobné, že Kesimpta ovplyvní vašu schopnosť viesť vozidlo a používať stroje.

Kesimpta obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Kesimpta obsahuje polysorbát 80

Tento liek obsahuje 0,08 mg polysorbátu 80 v dávke. Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie. Povedzte vášmu lekárovi, ak máte nejaké známe alergie.

3. Ako používať Kesimptu

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Kesimpta sa podáva subkutánnou injekciou (injekciou pod kožu).

Podanie prvej injekcie sa má uskutočniť pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.

Naplnené injekčné perá Kesimpty sú určené len na jednorazové použitie.

Podrobný návod na podanie injekcie Kesimpty nájdete v časti „Pokyny na použitie pera Sensoready Kesimpty“ na konci tejto písomnej informácie.

‘Má byť uvedený QR kód’ + www.kesimpta.eu

Kesimptu môžete použiť kedykoľvek počas dňa (ráno, poobede alebo večer).

Koľko Kesimpty použiť a ako často ju používať

Neprekročte dávku, ktorú vám predpísal váš lekár.

  • Začiatočné dávkovanie je 20 mg Kesimpty podanej v prvý deň liečby (0. týždeň) a potom v 1.

    a 2. týždni (1. týždeň a 2. týždeň). Po týchto prvých 3 injekciách sa nepodá v nasledujúcom týždni žiadna injekcia (3. týždeň).

  • Počínajúc 4. týždňom a potom každý mesiac je odporúčaná dávka 20 mg Kesimpty.
ČasDávka
  1. 0. týždeň (prvý deň liečby)
20 mg
  1. 1. týždeň
20 mg
  1. 2. týždeň
20 mg
  1. 3. týždeň
Žiadna injekcia
  1. 4. týždeň
20 mg
Potom každý mesiac20 mg

Ako dlho používať Kesimptu

Pokračujte v používaní Kesimpty každý mesiac tak dlho, ako vám povie váš lekár.

Váš lekár bude pravidelne kontrolovať váš stav, aby zistil, či liečba má želaný účinok.

Ak máte otázky o tom, ako dlho používať Kesimptu, porozprávajte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou.

Ak použijete viac Kesimpty, ako máte

Ak ste si podali príliš veľa Kesimpty, ihneď sa spojte so svojím lekárom.

Ak zabudnete použiť Kesimptu

Na dosiahnutie plného účinku Kesimpty je dôležité, aby ste dostali každú injekciu načas.

Keď ste zabudli na injekciu Kesimpty, podajte si ju čo najskôr. Nečakajte do najbližšej plánovanej dávky. Čas podania ďalších injekcií sa má potom vyrátať odo dňa, keď ste si podali dávku, a nie podľa pôvodného časového plánu (pozri tiež vyššie „Koľko Kesimpty použiť a ako často ju používať“).

Ak prestanete používať Kesimptu

Neprerušte používanie Kesimpty a nemeňte si dávku bez toho, aby ste sa porozprávali so svojím lekárom.

Niektoré vedľajšie účinky môžu súvisieť s nízkym počtom B-buniek v krvi. Keď ukončíte liečbu Kesimptou, počet B-buniek v krvi sa vám postupne zvýši na normálnu hodnotu. Môže to trvať niekoľko mesiacov. V tomto čase sa ešte môžu vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky popísané v tejto písomnej informácii.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Vedľajšie účinky Kesimpty sú uvedené nižšie. Ak niektorý z týchto vedľajších účinkov začne byť závažný, povedzte o tom svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre.

Veľmi časté (môžu postihnúť viac ako 1 z 10 ľudí)

  • infekcie horných dýchacích ciest, s príznakmi ako bolesť hrdla a výtok z nosa
  • reakcie súvisiace s podaním injekcie, napr. horúčka, bolesť hlavy, bolesť svalov, zimnica a únava – obvykle sa vyskytujú počas 24 hodín po podaní injekcie Kesimpty, najmä po prvej injekcii
  • infekcie močových ciest
  • reakcie v mieste podania injekcie, napr. sčervenenie, bolesť, svrbenie a opuch v mieste vpichu

Časté (môžu postihnúť 1 z 10 ľudí)

  • pokles hladiny imunoglobulínu M v krvi, čo je bielkovina, ktorá pomáha chrániť pred infekciou
  • opar na perách
  • nutkanie na vracanie, vracanie (hlásené v súvislosti s reakciami súvisiacimi s podaním injekcie)
  • zvýšenie pečeňových enzýmov (preukázané v krvných testoch)

Neznáme (frekvenciu nemožno odhadnúť z dostupných údajov)

  • alergické reakcie s príznakmi ako sú vyrážka, žihľavka, ťažkosti s dýchaním, opuch tváre, očných viečok, pier, úst, jazyka alebo hrdla, tlak na hrudníku, alebo pocit na odpadnutie

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Kesimptu

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte naplnené injekčné pero (perá) vo vonkajšej škatuľke na ochranu pred svetlom. Uchovávajte v chladničke (2°C – 8°C). Neuchovávajte v mrazničke.

V prípade potreby môže byť Kesimpta ponechaná mimo chladničky po dobu až 7 dní pri izbovej teplote (neprevyšujúcej 30°C). Ak sa počas tohto obdobia nepoužije, Kesimpta potom môže byť vrátená do chladničky najviac na 7 dní.

Nepoužite tento liek, ak spozorujete, že roztok obsahuje viditeľné častice alebo je zakalený.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Kesimpta obsahuje

  • Liečivo je ofatumumab. Každé naplnené injekčné pero obsahuje 20 mg ofatumumabu.
  • Ďalšie zložky sú L-arginín, trihydrát octanu sodného, chlorid sodný, polysorbát 80 (E 433), dihydrát edetanu disodného, kyselina chlorovodíková (na úpravu pH) a voda na injekcie.

Ako vyzerá Kesimpta a obsah balenia

Injekčný roztok Kesimpty je číry až slabo opalizujúci a bezfarebný až slabo hnedastožltý.

Kesimpta je dostupná v jednotlivých baleniach obsahujúcich 1 naplnené injekčné pero Sensoready a v multibaleniach zložených z 3 škatuliek, z ktorých každá obsahuje 1 naplnené injekčné pero Sensoready.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Novartis Europharm Limited Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Írsko

Výrobca

Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona

Španielsko

Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norimberg
Nemecko

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

België/Belgique/Belgien Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tel: +370 5 269 16 50

България

Novartis Bulgaria EOOD Тел.: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg Novartis Pharma N.V. Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Magyarország

Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Novartis Healthcare A/S Tlf.: +45 39 16 84 00

Malta

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0

Nederland

Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111

Eesti

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Tel: +372 66 30 810

Norge

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Novartis (Hellas) A.E.B.E. Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich

Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570

España

Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888 France

Novartis Pharma S.A.S. Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A. Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220

România

Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Vistor ehf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Novartis Pharma Services Inc. Τηλ: +357 22 690 690

Sverige

Novartis Sverige AB

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

SIA Novartis Baltics

Tel: +371 67 887 070

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v

Ďalšie zdroje informácií Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky https://www.ema.europa.eu.

Pokyny na použitie pera Sensoready Kesimpty

Je dôležité, aby ste pochopili a dodržiavali tieto pokyny na použitie pred tým, ako si podáte injekciu Kesimpty. Ak máte akékoľvek otázky, porozprávajte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou skôr, ako prvý raz použijete Kesimptu.

Pamätajte:

  • Nepoužite pero, ak je uzáver vonkajšej škatuľky alebo uzáver na pere poškodený. Uchovávajte pero v uzavretej vonkajšej škatuľke, až kým budete pripravený ho použiť.
  • Nepotriasajte perom.
  • Ak vám pero spadne, nepoužite ho, ak pero vyzerá poškodené alebo ak vám spadlo s odstráneným viečkom.
  • Zahoďte použité pero ihneď po použití. Pero znovu nepoužite. Pozri „Ako mám zlikvidovať použité pero Sensoready Kesimpty?“ na konci týchto pokynov na použitie.

Ako mám uchovávať Kesimptu?

  • Uchovávajte škatuľku s perom v chladničke pri teplote 2°C až 8°C.
  • Uchovávajte pero až do použitia v pôvodnej škatuľke na ochranu pred svetlom.
  • Pero neuchovávajte v mrazničke.

Uchovávajte Kesimptu mimo dohľadu a dosahu detí.

Súčasti pera Sensoready Kesimpty (pozri Obrázok A):

Obrázok A

Pero Sensoready Kesimpty je zobrazené s odstráneným viečkom. Neodstráňte viečko, kým nie ste pripravený podať si injekciu.

Čo potrebujete na podanie injekcie:

Je súčasťou balenia:

  • nové pero Sensoready Kesimpty (pozri

    Obrázok B)

    Obrázok B

Nie je súčasťou balenia (pozri Obrázok C):

  • 1 tampón napustený alkoholom
  • 1 vatový tampón alebo gáza
  • nádoba na likvidáciu ostrých predmetov

    Obrázok C

Pozri „Ako mám zlikvidovať použité pero

Sensoready Kesimpty?“ na konci týchto pokynov

na použitie.

Pred podaním injekcie:

Vyberte pero z chladničky 15 až 30 minút pred podaním injekcie, aby sa ohrialo na izbovú teplotu.

Krok 1. Dôležité overenie bezpečnosti pred podaním injekcie (pozri Obrázok D):

  • Pozrite sa cez kontrolné okienko. Tekutina má

    byť číra až slabo opalizujúca.

  • Nepoužite, ak tekutina obsahuje viditeľné

    častice alebo je zakalená.

    Možno uvidíte malú vzduchovú bublinu, čo je normálne.

  • Pozrite sa na dátum exspirácie (EXP) na pere.

    Nepoužite pero, ak už uplynul jeho dátum exspirácie.

    Obrázok D

Obráťte sa na svojho lekárnika alebo zdravotníckeho pracovníka, ak pero nespĺňa ktorúkoľvek z týchto požiadaviek.

Krok 2. Vyberte si miesto podania injekcie:

  • Odporúčaným miestom je predná strana

    stehna. Môžete tiež použiť dolnú časť brucha, ale nie oblasť 5 cm okolo pupka (pozri Obrázok E).

  • Pri každom podaní injekcie Kesimpty si

    vyberte iné miesto.

  • Nepodajte si injekciu do miesta, kde je koža

    bolestivá, pomliaždená, červená, šupinatá alebo stvrdnutá. Vyhýbajte sa oblastiam s jazvami alebo striami a infikovaným miestam.

    Obrázok E

  • Ak injekciu podáva opatrovateľ alebo

    zdravotnícky pracovník, môžu vám ju podať aj do vonkajšej strany nadlaktia (pozri Obrázok F).

    Obrázok F

    (len opatrovateľ alebo zdravotnícky pracovník)

Krok 3. Očistite si miesto podania injekcie:

  • Umyte si ruky mydlom a vodou.
  • Krúživým pohybom tampónu napusteného

    alkoholom očistite miesto podania injekcie. Pred podaním injekcie ho nechajte uschnúť (pozri Obrázok G).

  • Očistenej plochy sa pred podaním injekcie už

    nedotýkajte.

    Obrázok G

    exspirácie Podanie injekcie

Krok 4. Odstránenie viečka:

  • Odstráňte viečko až vtedy, keď ste pripravený

    použiť pero.

  • Odskrutkujte viečko v smere šípky (pozri

    Obrázok H).

  • Viečko zahoďte. Nepokúšajte sa viečko

    znovu nasadiť.

  • Použite pero do 5 minút od odstránenia viečka. Na špičke ihly možno uvidíte niekoľko kvapiek lieku. Je to normálne.

    Obrázok H

Krok 5. Ako držať pero:

  • Držte pero pod uhlom 90 stupňov

    nad očisteným miestom podania (pozri

    Obrázok I).

    Obrázok I

Dôležité: Počas podania injekcie budete počuť 2 hlasné kliknutia:

  • Prvé kliknutie je znamením, že sa začalo podanie injekcie.
  • Druhé kliknutie je znamením, že podanie injekcie je takmer ukončené. Pero musíte držať silno pritlačené ku koži dovtedy, kým zelený indikátor zaplní okienko a prestane sa posúvať.

Krok 6. Začnite s podaním injekcie:

  • Pritlačte pero pevne ku koži, aby sa začalo

    podanie injekcie (pozri Obrázok J).

  • Prvé kliknutie je znamením, že sa začalo

    podanie injekcie.

  • Ďalej držte pero pevne pritlačené ku koži.
  • Zelený indikátor ukazuje, ako pokračuje

    podanie injekcie.

    Obrázok J

Krok 7. Ukončite podanie injekcie:

  • Čakajte na druhé kliknutie. Je znamením, že

    podanie injekcie sa takmer skončilo.

  • Skontrolujte, či zelený indikátor zaplnil

    okienko a prestal sa posúvať (pozri Obrázok K).

  • Teraz môžete pero odtiahnuť (pozri

    Obrázok L).

    Obrázok K

    Obrázok L

Po podaní injekcie:

  • Ak zelený indikátor nezaplnil okienko,

    znamená to, že ste nedostali plnú dávku. Spojte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak zelený indikátor nie je vidieť.

  • Na mieste podania injekcie sa môže objaviť

    malé množstvo krvi. Na miesto vpichu môžete pritlačiť a 10 sekúnd tam pridržať vatový tampón alebo gázu. Miesto podania injekcie nešúchajte. Ak krvácanie neustane, môžete miesto podania injekcie prekryť malou náplasťou.

Ako mám zlikvidovať použité pero Sensoready Kesimpty?

Krok 8. Zlikvidujte pero Sensoready Kesimpty:

  • Použité pero zahoďte do nádoby na likvidáciu

    ostrých predmetov (t.j. do uzatvoriteľného kontajnera odolného voči prepichnutiu, alebo podobnej nádoby) (pozri Obrázok M).

  • Nikdy sa nepokúšajte pero znovu použiť.

Uchovávajte nádobu na likvidáciu ostrých predmetov mimo dosahu detí.

Obrázok M

O tomto dokumente

Zdroj: Európska agentúra pre lieky (EMA)

Stav k (EMA)

Našli ste chybu? Napíšte nám cez kontaktnú stránku.

Informácie na webe nenahrádzajú radu lekára ani lekárnika.

Údaje o lieku Kesimpta

Číslo registrácie EÚ EU/1/21/1532
Liečivá látka (INN) ofatumumab
ATC kód L04AA52 – Ofatumumab
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Novartis Europharm Limited
Stav registrácie Registrované (26. 3. 2021)
Zdroj Stránka lieku na webe EMA

Zdroj: Európska agentúra pre lieky (EMA), Stav k 20. 8. 2026